Ranitin-150

Ranitin 150: klíčové body

Ranitin 50 je inhibitor histaminových receptorů H-2, jehož mechanismem účinku je potlačení sekrece kyseliny a pepsinu parietálními buňkami žaludku. Lék však také snižuje propustnost žaludeční sliznice, což způsobuje tvorbu gastrinu a hypergastrinémii. V důsledku toho se zvyšuje mikroagregace a dezintegrace parietálních buněk sliznice, což podporuje tvorbu erozí a žaludečních vředů. Kombinované použití léku s antagonisty protonové pumpy vede k výraznému snížení množství cirkulujících gastrinů a dalšímu potlačení sekrece HCl, což podporuje hojení ulcerózních lézí žaludeční sliznice. Užívání léku v dávce 50 mg vykazuje gastroprotektivní účinek, který se významně neliší od účinku při použití placeba, což odpovídá menším účinkům léku v potlačení rizika recidivy vředové choroby než vyšší dávky inhibitorů protonové pumpy. . U pacientů s těžkou dyspepsií ve formě gastroduodenitidy spojené s NSAID užívání ranittinu 50 výrazně zvyšuje účinnost terapie, zvyšuje účinnost protizánětlivých léků, obnovuje pH žaludku do méně „podrážděného“ stavu, podporuje růst symbiotických kmenů mikroflóry, které jsou rezistentní vůči antibiotikům, které jsou nejčastěji spojovány s infekcí Helicobacter pylori. Průběh užívání léku závisí na závažnosti onemocnění a minimální doba nepřetržitého užívání je 8 týdnů. Farmakokinetika léčiva není ovlivněna dávkou NSAID. Farmakokinetika ranitinu je lineární, ale při dlouhodobém užívání nezpůsobuje akumulaci v tkáních. Maximální koncentrace účinné látky v krvi je pozorována po 1-5 hodinách, lék je eliminován za 40-60 minut. V případě systémového selhání ledvin a jater se celková clearance (odstranění léku z těla) snižuje a T1/2 se mírně zvyšuje, protože funkce jater se nebere v úvahu.