Ranitin-150

Ranitin 150: nøglepunkter

Ranitin 50 er en hæmmer af H-2 histaminreceptorer, hvis virkningsmekanisme er at undertrykke sekretionen af ​​syre og pepsin fra parietalcellerne i maven. Lægemidlet reducerer dog også permeabiliteten af ​​maveslimhinden, hvilket forårsager gastrinproduktion og hypergastrinæmi. Som et resultat øges mikro-aggregering og disintegration af parietalceller i slimhinden, hvilket fremmer dannelsen af ​​erosioner og mavesår. Den kombinerede brug af lægemidlet med protonpumpeantagonister fører til et markant fald i mængden af ​​cirkulerende gastriner og yderligere undertrykkelse af HCl-sekretion, hvilket fremmer helingen af ​​ulcerøse læsioner i maveslimhinden. Anvendelse af lægemidlet i en dosis på 50 mg udviser en gastrobeskyttende effekt, der ikke er signifikant forskellig fra den, når man bruger placebo, hvilket svarer til mindre virkninger af lægemidlet til at undertrykke risikoen for tilbagevendende mavesår end højere doser af protonpumpehæmmere . Hos patienter med svær dyspepsi i form af gastroduodenitis forbundet med NSAID'er øger indtagelse af ranittin 50 behandlingens effektivitet betydeligt, øger effektiviteten af ​​antiinflammatoriske lægemidler, genopretter mavens pH til en mindre "irriteret" tilstand, fremmer væksten af symbiotiske stammer af mikroflora, der er resistente over for antibiotika, som oftest er forbundet med Helicobacter pylori-infektion. Lægemidlets brugsforløb afhænger af sygdommens sværhedsgrad, og minimumsperioden for kontinuerlig brug er 8 uger. Lægemidlets farmakokinetik påvirkes ikke af dosis af NSAID'er. Ranitins farmakokinetik er lineær, men forårsager ikke akkumulering i væv under længere tids brug. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet observeres efter 1-5 timer, lægemidlet elimineres efter 40-60 minutter. I tilfælde af systemisk nyre- og leversvigt falder den totale clearance (fjernelse af lægemidlet fra kroppen), og T1/2 stiger lidt, da leverfunktionen ikke tages i betragtning.