Ranitiini-150

Ranitin 150: avainkohdat

Ranitiini 50 on H-2-histamiinireseptoreiden estäjä, jonka vaikutusmekanismi on estää mahalaukun parietaalisolujen hapon ja pepsiinin eritystä. Lääke vähentää kuitenkin myös mahalaukun limakalvon läpäisevyyttä, mikä aiheuttaa gastriinituotantoa ja hypergastrinemiaa. Tämän seurauksena limakalvon parietaalisolujen mikroaggregaatio ja hajoaminen lisääntyvät, mikä edistää eroosioiden ja mahahaavojen muodostumista. Lääkkeen yhdistetty käyttö protonipumppuantagonistien kanssa johtaa verenkierrossa olevien gastriinien määrän huomattavaan vähenemiseen ja HCl-erityksen edelleen suppressioon, mikä edistää mahalaukun limakalvon haavaisten leesioiden paranemista. Lääkkeen käytöllä annoksena 50 mg on mahalaukkua suojaava vaikutus, joka ei eroa merkittävästi lumelääkkeen vaikutuksesta, mikä vastaa lääkkeen vähäisempää vaikutusta uusiutuvien mahahaavataudin vähentämiseen kuin suurempien protonipumpun estäjien annoksia. . Potilailla, joilla on vaikea dyspepsia tulehduskipulääkkeisiin liittyvän gastroduodeniitin muodossa, ranittiini 50 lisää merkittävästi hoidon tehokkuutta, lisää tulehduskipulääkkeiden tehokkuutta, palauttaa mahalaukun pH:n vähemmän "ärtyneeseen" tilaan, edistää kasvua. symbioottisista mikrofloorakannoista, jotka ovat resistenttejä antibiooteille ja jotka liittyvät useimmiten Helicobacter pylori -infektioon. Lääkkeen käytön kulku riippuu taudin vakavuudesta, ja jatkuvan käytön vähimmäisaika on 8 viikkoa. NSAID-lääkkeiden annos ei vaikuta lääkkeen farmakokinetiikkaan. Ranitiinin farmakokinetiikka on lineaarinen, mutta se ei aiheuta kertymistä kudoksiin pitkäaikaisessa käytössä. Vaikuttavan aineen suurin pitoisuus veressä havaitaan 1-5 tunnin kuluttua, lääke eliminoituu 40-60 minuutissa. Systeemisen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan yhteydessä kokonaispuhdistuma (lääkkeen poistuminen elimistöstä) pienenee ja T1/2 kasvaa hieman, koska maksan toimintaa ei oteta huomioon.