Acropatia Ulcerativa-Mutilante Pseudosiringomielítica Não familiar

Acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica não familiar (acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica non familiaris) é uma doença crônica rara do sistema nervoso e da pele, caracterizada pela formação de úlceras tróficas e autoamputação das falanges dos dedos das mãos e dos pés.

A doença ocorre principalmente em mulheres com idade entre 20 e 50 anos. As razões para o desenvolvimento da doença não são totalmente compreendidas. O desenvolvimento da acropatia não está associado à predisposição genética.

A patologia é baseada em danos às fibras nervosas autônomas e na violação da inervação dos vasos das extremidades. O resultado são distúrbios tróficos nas extremidades distais com formação de úlceras profundas e dolorosas que se espalham lentamente e levam à rejeição das falanges dos dedos das mãos e dos pés.

As manifestações clínicas incluem dormência, formigamento, dor nas pontas dos dedos, úlceras que não cicatrizam e autoamputação das falanges. O tratamento é sintomático, visando a cicatrização de úlceras e o alívio da dor. O prognóstico é desfavorável, a doença progride e leva à incapacidade.

Acropatia ulcerativa mutilante pseudo siringo mielítica pseudo não familiar

A acropatia é uma doença autoimune rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por lesões ulcerativas e mutadas na pele dos dedos das mãos e dos pés. Esta condição pode apresentar descamação lenta ou rapidamente progressiva, dor, descoloração e diminuição da destreza dos dedos. À medida que o processo avança, podem aparecer úlceras e até erosões, tornando mais grave esse tipo de acropatia.

A dermatose ulcerativa, como também é chamada a acropatia, também é conhecida como acrodermia. Ocorre de forma espontânea e irregular, afetando pessoas de qualquer idade.