Bệnh lý đầu chi Loét-cắt xén Giả ống tủy không có tính chất gia đình

Acropathia loétomutilans pseudosyringomyelitica không gia đình (acropathia loétomutilans pseudosyringomyelitica non quenis) là một bệnh mãn tính hiếm gặp của hệ thần kinh và da, đặc trưng bởi sự hình thành các vết loét dinh dưỡng và tự động cắt cụt các đốt ngón tay và ngón chân.

Bệnh xảy ra chủ yếu ở phụ nữ trong độ tuổi 20-50 tuổi. Những lý do cho sự phát triển của bệnh không được hiểu đầy đủ. Sự phát triển của bệnh acropathy không liên quan đến khuynh hướng di truyền.

Bệnh lý dựa trên sự tổn thương các sợi thần kinh tự trị và sự gián đoạn sự bảo tồn của các mạch máu ở các chi. Kết quả là rối loạn dinh dưỡng ở các chi xa với sự hình thành các vết loét sâu, đau đớn, từ từ lan rộng và dẫn đến đào thải các đốt ngón tay và ngón chân.

Các biểu hiện lâm sàng bao gồm tê, ngứa ran, đau ở đầu ngón tay, vết loét không lành và tự cắt cụt các đốt ngón tay. Điều trị có triệu chứng, nhằm mục đích chữa lành vết loét và giảm đau. Tiên lượng không thuận lợi, bệnh tiến triển nặng dẫn đến tàn tật.

Bệnh lý đầu chi giả loét gây loét tủy giả không có tính chất gia đình

Bệnh lý đầu chi là một bệnh tự miễn hiếm gặp không rõ nguyên nhân, đặc trưng bởi các tổn thương loét và đột biến ở da ngón tay, ngón chân. Tình trạng này có thể biểu hiện bằng tình trạng bong tróc, đau, đổi màu và giảm độ khéo léo của ngón tay tiến triển chậm hoặc nhanh. Khi quá trình tiến triển, các vết loét và thậm chí bào mòn có thể xuất hiện, khiến loại bệnh lý này trở nên nghiêm trọng hơn.

Bệnh viêm da loét, còn được gọi là acropathy, còn được gọi là acroderma. Nó xảy ra một cách tự phát và không thường xuyên, ảnh hưởng đến mọi người ở mọi lứa tuổi.