Akropati Ülseratif-Sakatlayıcı Psödosiringomiyetik Ailesel Olmayan

Acropathia ülseromutilans psödosyringomyelitica ailesel olmayan (acropathia ülseromutilans psödosyringomyelitica non tanıdık), trofik ülser oluşumu ve el ve ayak parmaklarının falanjlarının otomatik amputasyonu ile karakterize, sinir sistemi ve cildin nadir görülen kronik bir hastalığıdır.

Hastalık esas olarak 20-50 yaş arası kadınlarda görülür. Hastalığın gelişim nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Akropatinin gelişimi genetik yatkınlıkla ilişkili değildir.

Patoloji, otonom sinir liflerinin hasar görmesine ve ekstremite damarlarının innervasyonunun bozulmasına dayanır. Sonuç, yavaş yavaş yayılan ve el ve ayak parmaklarının falankslarının reddedilmesine yol açan derin ağrılı ülserlerin oluşmasıyla birlikte distal ekstremitelerde trofik bozukluklardır.

Klinik belirtiler arasında parmak uçlarında uyuşma, karıncalanma, ağrı, iyileşmeyen ülserler ve falanjların otoampütasyonu yer alır. Tedavi semptomatiktir ve ülserleri iyileştirmeyi ve ağrıyı gidermeyi amaçlar. Prognoz olumsuzdur, hastalık ilerler ve sakatlığa yol açar.

Akropati ülseratif sakatlayıcı psödo siringo miyelitik psödo ailesel olmayan

Akropati, el ve ayak parmaklarının derisinde ülseratif ve mutasyona uğramış lezyonlarla karakterize, etiyolojisi bilinmeyen nadir bir otoimmün hastalıktır. Bu durum parmaklarda yavaş veya hızlı ilerleyen soyulma, ağrı, renk değişikliği ve el becerisinde azalma ile ortaya çıkabilir. Süreç ilerledikçe ülserler ve hatta erozyonlar ortaya çıkabilir ve bu tür akropatiyi daha ciddi hale getirebilir.

Akropati olarak da adlandırılan ülseratif dermatoz, akroderma olarak da bilinir. Kendiliğinden ve düzensiz olarak ortaya çıkar ve her yaştan insanı etkiler.