Akropatie Ulcerativně-mutilující pseudosyringomyelitická Nefamiliární

Acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica non-familiární (acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica non familiaris) je vzácné chronické onemocnění nervového systému a kůže, charakterizované tvorbou trofických vředů a autoamputací článků prstů na rukou a nohou.

Onemocnění se vyskytuje především u žen ve věku 20-50 let. Důvody vývoje onemocnění nejsou zcela pochopeny. Rozvoj akropatie není spojen s genetickou predispozicí.

Patologie je založena na poškození autonomních nervových vláken a narušení inervace cév končetin. Výsledkem jsou trofické poruchy na distálních končetinách s tvorbou hlubokých bolestivých vředů, které se pomalu šíří a vedou k odmítnutí článků prstů na rukou a nohou.

Mezi klinické projevy patří necitlivost, brnění, bolest konečků prstů, nehojící se vředy a autoamputace článků prstů. Léčba je symptomatická, zaměřená na hojení vředů a úlevu od bolesti. Prognóza je nepříznivá, onemocnění progreduje a vede k invaliditě.

Akropatie ulcerózní mutilující pseudo syringo myelitická pseudo nefamiliární

Akropatie je vzácné autoimunitní onemocnění neznámé etiologie, charakterizované ulcerózními a mutovanými lézemi na kůži rukou a nohou. Tento stav se může projevovat pomalu nebo rychle progresivním olupováním, bolestí, změnou barvy a sníženou obratností prstů. Jak proces postupuje, mohou se objevit vředy a dokonce eroze, což činí tento typ akropatie vážnější.

Ulcerózní dermatóza, jak se akropatii také říká, je také známá jako akroderma. Vyskytuje se spontánně a nepravidelně, postihuje lidi jakéhokoli věku.