Akropátia, fekélyes-csonkító pszeudosyringomyelitic, nem családi

Az Acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica nem-családi (acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica non familiaris) az idegrendszer és a bőr ritka krónikus betegsége, amelyet trofikus fekélyek kialakulása, valamint az ujjak és a lábujjak phalangusainak autoamputációja jellemez.

A betegség főként 20-50 éves nőknél fordul elő. A betegség kialakulásának okai nem teljesen ismertek. Az akropátia kialakulása nem kapcsolódik genetikai hajlamhoz.

A patológia az autonóm idegrostok károsodásán és a végtagok edényeinek beidegzésének megzavarásán alapul. Az eredmény trofikus rendellenességek a disztális végtagokban mély, fájdalmas fekélyek kialakulásával, amelyek lassan terjednek, és a kéz- és lábujjak falángjainak kilökődéséhez vezetnek.

A klinikai megnyilvánulások közé tartozik a zsibbadás, bizsergés, az ujjbegyek fájdalma, a nem gyógyuló fekélyek és a phalangusok autoamputációja. A kezelés tüneti, a fekélyek gyógyítására és a fájdalom csillapítására irányul. A prognózis kedvezőtlen, a betegség előrehalad, és rokkantsághoz vezet.

Akropátia fekélyes csonkító pszeudo syringo myelitic pszeudo nem családi

Az akropátia egy ritka, ismeretlen etiológiájú autoimmun betegség, amelyet a kéz- és lábujjak bőrének fekélyes és mutált elváltozásai jellemeznek. Ez az állapot lassan vagy gyorsan progresszív hámlás, fájdalom, elszíneződés és az ujjak csökkent kézügyessége lehet. A folyamat előrehaladtával fekélyek, sőt eróziók is megjelenhetnek, ami súlyosabbá teszi az ilyen típusú akropátiát.

A fekélyes dermatózist, ahogy az akropátiát is nevezik, akrodermának is nevezik. Spontán és rendszertelenül fordul elő, bármilyen életkorú embert érint.