Akropatia, haavainen-silpoava pseudosyringomyeliitti, ei-perheellinen

Acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica non-familiaalinen (acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica non familiaris) on harvinainen krooninen hermoston ja ihon sairaus, jolle on tunnusomaista trofisten haavaumien muodostuminen ja sormien ja varpaiden sormien autoamputaatio.

Tautia esiintyy pääasiassa 20-50-vuotiailla naisilla. Syitä taudin kehittymiseen ei täysin ymmärretä. Akropatian kehittyminen ei liity geneettiseen taipumukseen.

Patologia perustuu autonomisten hermosäikeiden vaurioitumiseen ja raajojen verisuonten hermotuksen häiriintymiseen. Seurauksena on trofisia häiriöitä distaalisissa raajoissa, jolloin muodostuu syviä kivuliaita haavaumia, jotka leviävät hitaasti ja johtavat sormien ja varpaiden sormien hylkäämiseen.

Kliinisiä oireita ovat tunnottomuus, pistely, kipu sormenpäissä, ei-paranevat haavaumat ja sormien autoamputaatio. Hoito on oireenmukaista, ja se tähtää haavaumien parantamiseen ja kivun lievitykseen. Ennuste on epäsuotuisa, sairaus etenee ja johtaa vammautumiseen.

Akropatia haavainen silpova pseudo syringo myeliitti pseudo ei-perheellinen

Akropatia on harvinainen autoimmuunisairaus, jonka etiologiaa ei tunneta, ja jolle on tunnusomaista sormien ja varpaiden ihon haavaiset ja mutatoidut vauriot. Tämä tila voi ilmetä hitaasti tai nopeasti etenevänä kuoriutumisena, kipuna, värjäytymisenä ja sormien heikentyneenä kätevyytenä. Prosessin edetessä saattaa ilmaantua haavaumia ja jopa eroosiota, mikä tekee tämäntyyppisestä akropatiasta vakavamman.

Haavainen dermatoosi, jota kutsutaan myös akropatiaksi, tunnetaan myös nimellä akroderma. Sitä esiintyy spontaanisti ja epäsäännöllisesti, ja se vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin.