Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Bifiliz seco (Vigel)

País de origem: Rússia, Lanafarm Rússia, Enzyme Rússia, Ecotem REC Rússia

Pharm-Group: Produtos que normalizam a microflora intestinal

Fabricantes: Biomed im Mechnikov (Rússia), Lanafarm (Rússia), Enzyme (Rússia), Ecotem REC (Rússia)

Nome internacional: Bifiliz seco

Formas farmacêuticas: pó liofilizado 5dz, pó liofilizado para administração oral 5dz, pó liofilizado para preparação de solução 5dz

Composição: Substância ativa - bifidobactérias vivas e lisozima. 1 dose contém pelo menos 10 milhões de bifidobactérias vivas e 10 mg de lisozima.

Indicações de uso: Bifiliz destina-se ao uso em adultos e crianças de todas as faixas etárias, a partir dos primeiros dias de vida:

1. para o tratamento e prevenção de disbacteriose de diversas origens e disfunções intestinais: em recém-nascidos e lactentes com alimentação artificial e mista precoce; em pacientes com condições de imunodeficiência secundária, inclusive durante e após terapia citostática; em doenças infeccioso-inflamatórias e sépticas purulentas graves, no contexto e após o uso de antibióticos de amplo espectro;

2. para o tratamento de infecções intestinais agudas de etiologia bacteriana, incl. disenteria, salmonelose, infecções alimentares tóxicas, especialmente com sintomas graves de intoxicação e intolerância a antibióticos;

3. para o tratamento de doenças inflamatórias inespecíficas agudas e crônicas do trato digestivo, acompanhadas de inibição dos processos reparadores da mucosa intestinal;

4. para prevenir complicações infecciosas e destrutivas (incluindo colite ulcerativa necrosante) em unidades de terapia intensiva neonatais, em bebês prematuros com antecedentes pré-mórbidos sobrecarregados, com patologia mista (doenças infecciosas e inflamatórias, ameaça de sepse, desnutrição, anemia, diátese exsudativa, etc. ), no contexto da terapia intensiva.

Contra-indicações: Não há contra-indicações ao uso do medicamento.

Efeitos colaterais: O uso de Bifiliz não causa reações adversas.

Instruções especiais: Em pacientes com quadros alérgicos graves, o medicamento deve ser utilizado sob supervisão médica.

Literatura: Instruções e prospecto do fabricante. Ordem do Ministério da Saúde da Federação Russa nº 94 de 18 de março de 1996.