Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Suchy bifiliz (Vigel)

Kraj pochodzenia: Rosja, Lanafarm Rosja, Enzyme Rosja, Ecotem REC Rosja

Pharm-Group: Produkty normalizujące mikroflorę jelitową

Producenci: Biomed im Mechnikov (Rosja), Lanafarm (Rosja), Enzyme (Rosja), Ecotem REC (Rosja)

Nazwa międzynarodowa: Bifiliz suchy

Postać dawkowania: proszek liofilizowany 5dz, proszek liofilizowany do podawania doustnego 5dz, proszek liofilizowany do sporządzania roztworu 5dz

Skład: Substancja czynna - żywe bifidobakterie i lizozym. 1 dawka zawiera co najmniej 10 milionów żywych bifidobakterii i 10 mg lizozymu.

Wskazania do stosowania: Bifiliz przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych i dzieci w każdym wieku, począwszy od pierwszych dni życia:

1. do leczenia i zapobiegania dysbiozie różnego pochodzenia oraz dysfunkcjom jelitowym: u noworodków i niemowląt przy wczesnym żywieniu sztucznym i mieszanym; u pacjentów z wtórnymi niedoborami odporności, w tym w trakcie i po leczeniu cytostatykami; w przypadku ciężkich chorób zakaźno-zapalnych i ropno-septycznych, na tle i po zastosowaniu antybiotyków o szerokim spektrum działania;

2. do leczenia ostrych infekcji jelitowych o etiologii bakteryjnej, m.in. czerwonka, salmonelloza, zakażenia toksyczne pokarmowe, zwłaszcza z ciężkimi objawami zatrucia i nietolerancją antybiotyków;

3. do leczenia ostrych i przewlekłych niespecyficznych chorób zapalnych przewodu pokarmowego, któremu towarzyszy hamowanie procesów naprawczych błony śluzowej jelit;

4. w zapobieganiu powikłaniom infekcyjnym i wyniszczającym (w tym martwiczemu wrzodziejącemu zapaleniu jelita grubego) na oddziałach intensywnej terapii noworodków, u wcześniaków z obciążonym podłożem przedchorobowym, z mieszaną patologią (choroby zakaźne i zapalne, zagrożenie sepsą, niedożywienie, anemia, skaza wysiękowa itp.). ), na tle intensywnej terapii.

Przeciwwskazania: Nie ma przeciwwskazań do stosowania leku.

Skutki uboczne: Stosowanie Bifiliz nie powoduje żadnych działań niepożądanych.

Zalecenia specjalne: U pacjentów z ciężkimi stanami alergicznymi lek należy stosować pod nadzorem lekarza.

Literatura: Instrukcje i prospekt producenta. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 94 z dnia 18 marca 1996 r.