Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Torr bifiliz (Vigel)

Ursprungsland: Ryssland, Lanafarm Ryssland, Enzyme Ryssland, Ecotem REC Ryssland

Pharm-Group: Produkter som normaliserar tarmens mikroflora

Tillverkare: Biomed im Mechnikov (Ryssland), Lanafarm (Ryssland), Enzyme (Ryssland), Ecotem REC (Ryssland)

Internationellt namn: Bifiliz torr

Doseringsformer: lyofiliserat pulver 5dz, lyofiliserat pulver för oral administrering 5dz, lyofiliserat pulver för lösningsberedning 5dz

Sammansättning: Aktiv substans - levande bifidobakterier och lysozym. 1 dos innehåller minst 10 miljoner levande bifidobakterier och 10 mg lysozym.

Indikationer för användning: Bifiliz är avsedd för användning hos vuxna och barn i alla åldersgrupper, från och med de första dagarna av livet:

  1. för behandling och förebyggande av dysbios av olika ursprung och tarmdysfunktioner: hos nyfödda och spädbarn med tidig artificiell och blandad matning; hos patienter med sekundära immunbristtillstånd, inklusive under och efter cytostatikabehandling; för allvarliga infektions-inflammatoriska och purulenta-septiska sjukdomar, mot bakgrunden och efter användning av bredspektrumantibiotika;

  2. för behandling av akuta tarminfektioner av bakteriell etiologi, inkl. dysenteri, salmonellos, livsmedelstoxiska infektioner, särskilt med allvarliga symtom på förgiftning och intolerans mot antibiotika;

  3. för behandling av akuta och kroniska ospecifika inflammatoriska sjukdomar i matsmältningskanalen, åtföljd av hämning av de reparativa processerna i tarmslemhinnan;

  4. att förebygga infektions- och destruktiva komplikationer (inklusive nekrotiserande ulcerös kolit) på neonatala intensivvårdsavdelningar, hos för tidigt födda barn med en belastad premorbid bakgrund, med blandad patologi (infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar, hot om sepsis, undernäring, anemi, exsudativ diates, etc. ), mot bakgrund av intensiv terapi.

Kontraindikationer: Det finns inga kontraindikationer för användningen av läkemedlet.

Biverkningar: Användningen av Bifiliz orsakar inga biverkningar.

Särskilda instruktioner: Hos patienter med svåra allergiska tillstånd ska läkemedlet användas under medicinsk övervakning.

Litteratur: Instruktioner och prospekt från tillverkaren. Order från Ryska federationens hälsoministerium nr 94 av den 18 mars 1996.