Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Dry bifiliz (Vigel)

Χώρα προέλευσης: Ρωσία, Lanafarm Ρωσία, Enzyme Russia, Ecotem REC Ρωσία

Pharm-Group: Προϊόντα που ομαλοποιούν την εντερική μικροχλωρίδα

Κατασκευαστές: Biomed im Mechnikov (Ρωσία), Lanafarm (Ρωσία), Enzyme (Ρωσία), Ecotem REC (Ρωσία)

Διεθνές όνομα: Bifiliz dry

Δοσολογικές μορφές: λυοφιλοποιημένη σκόνη 5dz, λυοφιλοποιημένη σκόνη για χορήγηση από το στόμα 5dz, λυοφιλοποιημένη σκόνη για παρασκευή διαλύματος 5dz

Σύνθεση: Δραστική ουσία - ζωντανά bifidobacteria και λυσοζύμη. 1 δόση περιέχει τουλάχιστον 10 εκατομμύρια ζωντανά bifidobacteria και 10 mg λυσοζύμης.

Ενδείξεις χρήσης: Το Bifiliz προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά όλων των ηλικιακών ομάδων, ξεκινώντας από τις πρώτες ημέρες της ζωής:

1. για τη θεραπεία και την πρόληψη της δυσβίωσης διαφόρων προελεύσεων και των εντερικών δυσλειτουργιών: σε νεογνά και βρέφη με πρώιμη τεχνητή και μικτή σίτιση. σε ασθενείς με καταστάσεις δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με κυτταροστατική θεραπεία και μετά από αυτήν. για σοβαρές μολυσματικές-φλεγμονώδεις και πυώδεις-σηπτικές ασθένειες, στο φόντο και μετά τη χρήση αντιβιοτικών ευρέος φάσματος.

2. για τη θεραπεία οξειών εντερικών λοιμώξεων βακτηριακής αιτιολογίας, συμπ. δυσεντερία, σαλμονέλωση, τροφικές τοξικές λοιμώξεις, ειδικά με σοβαρά συμπτώματα δηλητηρίασης και δυσανεξίας στα αντιβιοτικά.

3. για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων μη ειδικών φλεγμονωδών ασθενειών του πεπτικού σωλήνα, που συνοδεύονται από αναστολή των επανορθωτικών διεργασιών του εντερικού βλεννογόνου.

4. για την πρόληψη μολυσματικών και καταστροφικών επιπλοκών (συμπεριλαμβανομένης της νεκρωτικής ελκώδους κολίτιδας) σε μονάδες εντατικής θεραπείας νεογνών, σε πρόωρα βρέφη με επιβαρυμένο προνοσηρικό υπόβαθρο, με μικτή παθολογία (λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες, απειλή σήψης, υποσιτισμός, αναιμία, εξιδρωματική διάθεση κ. ), στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας.

Αντενδείξεις: Δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου.

Παρενέργειες: Η χρήση του Bifiliz δεν προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ειδικές οδηγίες: Σε ασθενείς με σοβαρές αλλεργικές καταστάσεις, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Βιβλιογραφία: Οδηγίες και ενημερωτικό δελτίο του κατασκευαστή. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 94 της 18ης Μαρτίου 1996.