Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Quru bifiliz (Vigel)

İstehsal ölkəsi: Rusiya, Lanafarm Russia, Enzyme Russia, Ecotem REC Russia

Pharm-Group: Bağırsaq mikroflorasını normallaşdıran məhsullar

İstehsalçılar: Biomed im Mechnikov (Rusiya), Lanafarm (Rusiya), Enzyme (Rusiya), Ecotem REC (Rusiya)

Beynəlxalq adı: Bifiliz dry

Dərman formaları: liyofilləşdirilmiş toz 5dz, oral tətbiq üçün liyofilləşdirilmiş toz 5dz, məhlul hazırlamaq üçün liyofilləşdirilmiş toz 5dz

Tərkibi: Aktiv maddə - canlı bifidobakteriyalar və lizozim. 1 dozada ən azı 10 milyon canlı bifidobakteriya və 10 mq lizozim var.

İstifadəyə göstərişlər: Bifiliz həyatın ilk günlərindən başlayaraq bütün yaş qruplarından olan böyüklər və uşaqlar üçün nəzərdə tutulub:

  1. müxtəlif mənşəli dysbiosis və bağırsaq disfunksiyalarının müalicəsi və qarşısının alınması üçün: yeni doğulmuş və erkən süni və qarışıq qidalanma ilə körpələrdə; ikincil immunçatışmazlığı olan xəstələrdə, o cümlədən sitostatik terapiya zamanı və sonra; geniş spektrli antibiotiklərin fonunda və istifadəsindən sonra ağır yoluxucu-iltihabi və irinli-septik xəstəliklər üçün;

  2. bakterial etiologiyalı kəskin bağırsaq infeksiyalarının müalicəsi üçün, o cümlədən. dizenteriya, salmonellyoz, qida zəhərli infeksiyaları, xüsusilə ağır intoksikasiya simptomları və antibiotiklərə qarşı dözümsüzlük;

  3. bağırsaq mukozasının reparativ proseslərinin inhibə edilməsi ilə müşayiət olunan həzm sisteminin kəskin və xroniki qeyri-spesifik iltihabi xəstəliklərinin müalicəsi üçün;

  4. neonatal reanimasiya şöbələrində, ağır premorbid fonu olan, qarışıq patologiyalı (infeksion və iltihabi xəstəliklər, sepsis təhlükəsi, qida çatışmazlığı, anemiya, eksudativ diatez və s.) vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrdə yoluxucu və dağıdıcı ağırlaşmaların (o cümlədən nekrotizan xoralı kolit) qarşısını almaq üçün. ), intensiv terapiya fonunda.

Əks göstərişlər: Dərmanın istifadəsinə heç bir əks göstəriş yoxdur.

Əlavə təsirləri: Bifilizin istifadəsi heç bir mənfi reaksiyaya səbəb olmur.

Xüsusi göstərişlər: Ağır allergik vəziyyəti olan xəstələrdə preparat həkim nəzarəti altında istifadə edilməlidir.

Ədəbiyyat: Təlimatlar və istehsalçının prospekti. Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 18 mart 1996-cı il tarixli 94 nömrəli əmri.