Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Kuiva bifilis (Vigel)

Alkuperämaa: Venäjä, Lanafarm Venäjä, Enzyme Russia, Ecotem REC Venäjä

Pharm-Group: Tuotteet, jotka normalisoivat suoliston mikroflooraa

Valmistajat: Biomed im Mechnikov (Venäjä), Lanafarm (Venäjä), Enzyme (Venäjä), Ecotem REC (Venäjä)

Kansainvälinen nimi: Bifiliz dry

Annosmuodot: lyofilisoitu jauhe 5dz, lyofilisoitu jauhe suun kautta 5dz, kylmäkuivattu jauhe liuoksen valmistukseen 5dz

Koostumus: Vaikuttava aine - elävät bifidobakteerit ja lysotsyymi. Yksi annos sisältää vähintään 10 miljoonaa elävää bifidobakteeria ja 10 mg lysotsyymiä.

Käyttöaiheet: Bifiliz on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja lapsille kaikissa ikäryhmissä ensimmäisistä elinpäivistä alkaen:

1. eri alkuperää olevien dysbioosien ja suoliston toimintahäiriöiden hoitoon ja ehkäisyyn: vastasyntyneillä ja imeväisillä varhaisen keinotekoisen ja sekaruokinnan yhteydessä; potilailla, joilla on sekundaarinen immuunipuutostila, mukaan lukien sytostaattihoidon aikana ja sen jälkeen; vakavien tartunta-inflammatoristen ja märkivä-septisten sairauksien yhteydessä laajakirjoisten antibioottien taustalla ja käytön jälkeen;

2. bakteeriperäisten akuuttien suolistoinfektioiden hoitoon, mm. punatauti, salmonelloosi, ruokamyrkylliset infektiot, erityisesti vakavilla myrkytysoireilla ja antibioottien intoleranssilla;

3. ruoansulatuskanavan akuuttien ja kroonisten epäspesifisten tulehdussairauksien hoitoon, joihin liittyy suolen limakalvon korjaavien prosessien esto;

4. ehkäisemään tarttuvia ja tuhoisia komplikaatioita (mukaan lukien nekrotisoiva haavainen paksusuolitulehdus) vastasyntyneiden tehohoitoyksiköillä, keskosilla, joilla on raskas premorbidi tausta, sekapatologia (tartunta- ja tulehdustaudit, sepsiksen uhka, aliravitsemus, anemia, eksudatiivinen diateesi jne.). ), intensiivisen hoidon taustalla.

Vasta-aiheet: Lääkkeen käytölle ei ole vasta-aiheita.

Sivuvaikutukset: Bifilizin käyttö ei aiheuta haittavaikutuksia.

Erityiset ohjeet: Potilailla, joilla on vaikea allerginen sairaus, lääkettä tulee käyttää lääkärin valvonnassa.

Kirjallisuus: Valmistajan ohjeet ja esite. Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 94, 18. maaliskuuta 1996.