Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Bifiliz khô (Vigel)

Nước sản xuất: Nga, Lanafarm Nga, Enzyme Nga, Ecotem REC Nga

Pharm-Group: Sản phẩm bình thường hóa hệ vi sinh đường ruột

Hãng sản xuất: Biomed im Mechnikov (Nga), Lanafarm (Nga), Enzyme (Nga), Ecotem REC (Nga)

Tên quốc tế: Bifiliz khô

Dạng bào chế: Bột đông khô 5dz, bột đông khô dùng đường uống 5dz, bột đông khô pha dung dịch 5dz

Thành phần: Hoạt chất - bifidobacteria sống và lysozyme. 1 liều chứa ít nhất 10 triệu vi khuẩn bifidobacteria sống và 10 mg lysozyme.

Chỉ định sử dụng: Bifiliz được thiết kế để sử dụng cho người lớn và trẻ em ở mọi lứa tuổi, bắt đầu từ những ngày đầu tiên của cuộc đời:

1. để điều trị và phòng ngừa rối loạn sinh lý có nguồn gốc khác nhau và rối loạn chức năng đường ruột: ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ được nuôi dưỡng sớm bằng thức ăn nhân tạo và hỗn hợp; ở những bệnh nhân mắc tình trạng suy giảm miễn dịch thứ phát, bao gồm cả trong và sau khi điều trị bằng thuốc kìm tế bào; đối với các bệnh truyền nhiễm-viêm và nhiễm trùng có mủ nghiêm trọng, chống lại nền và sau khi sử dụng kháng sinh phổ rộng;

2. để điều trị nhiễm trùng đường ruột cấp tính do nguyên nhân vi khuẩn, inc. kiết lỵ, nhiễm khuẩn salmonella, nhiễm độc thực phẩm, đặc biệt có triệu chứng nhiễm độc nặng và không dung nạp kháng sinh;

3. để điều trị các bệnh viêm không đặc hiệu cấp tính và mãn tính ở đường tiêu hóa, kèm theo ức chế quá trình phục hồi của niêm mạc ruột;

4. để ngăn ngừa các biến chứng nhiễm trùng và hủy hoại (bao gồm viêm loét đại tràng hoại tử) ở các đơn vị chăm sóc đặc biệt dành cho trẻ sơ sinh, ở trẻ sinh non có nền tảng tiền bệnh nặng, có bệnh lý hỗn hợp (bệnh truyền nhiễm và viêm, nguy cơ nhiễm trùng huyết, suy dinh dưỡng, thiếu máu, tạng tiết dịch, v.v. ), dựa trên nền tảng của liệu pháp chuyên sâu.

Chống chỉ định: Không có chống chỉ định nào đối với việc sử dụng thuốc.

Tác dụng phụ: Việc sử dụng Bifiliz không gây ra bất kỳ phản ứng bất lợi nào.

Hướng dẫn đặc biệt: Ở những bệnh nhân bị dị ứng nặng, nên sử dụng thuốc dưới sự giám sát y tế.

Tài liệu: Hướng dẫn và bản cáo bạch của nhà sản xuất. Lệnh của Bộ Y tế Liên bang Nga số 94 ngày 18 tháng 3 năm 1996.