Doença de Mitchell

Doença de Mitchell: história e sintomas

A doença de Mitchell é uma doença neurológica que leva o nome do neurologista americano Silas Mitchell (1829-1914), que descreveu a doença pela primeira vez em 1864. Esta condição também é chamada de síndrome de dor regional tipo 1 (SDRC-1).

A doença de Mitchell é uma condição rara que causa dor intensa em um membro ou outra parte do corpo. A dor pode ser tão intensa que os pacientes nem conseguem tocar a área afetada. Além disso, os pacientes com doença de Mitchell frequentemente apresentam inchaço, alterações na cor da pele, aumento da sensibilidade da pele e comprometimento dos movimentos e da coordenação.

As causas da doença de Mitchell não são totalmente compreendidas, mas geralmente se desenvolve como resultado de lesão, cirurgia ou infecção. Muitos pacientes começam a sentir sintomas algumas semanas ou meses após a lesão ou cirurgia.

Uma série de técnicas são usadas para diagnosticar essa condição, incluindo raios X, ressonância magnética (MRI) e eletromiografia (EMG). No entanto, diagnosticar a doença de Mitchell pode ser difícil porque os seus sintomas podem assemelhar-se aos de outras doenças.

O tratamento para a doença de Mitchell pode envolver uma combinação de métodos, incluindo analgésicos, fisioterapia, psicoterapia e injeções de drogas. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária.

Embora a doença de Mitchell seja uma condição rara, pode afetar significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Portanto, para obter os melhores resultados do tratamento, é importante buscar ajuda de especialistas qualificados na área de neurologia e terapia da dor.

Mitchell nasceu em uma família metodista escocesa (membros da Igreja Presbiteriana). O próprio jovem estudou medicina, formou-se em medicina na Universidade da Virgínia, trabalhou em clínicas em Londres e Nova York e depois organizou sua própria empresa médica. Sua pesquisa esteve principalmente relacionada à psiquiatria e à prática psiquiátrica. A monografia “Demência na Epilepsia” também lhe trouxe grande fama (na sua obra em inglês “Demência precoce”, publicada em 1903, escreveu pela primeira vez sobre o que Freud descreveu vinte anos depois), onde propôs uma teoria da doença, mais tarde denominada esquizofrenia, na qual combinou teorias genéticas e socioculturais, atribuindo a ocorrência da doença ao ambiente e às circunstâncias do desenvolvimento biológico do paciente.

Em 1877, publicou um livro sobre o tema dos transtornos amnésticos, “Sobre a origem da demência”, que ajudou a revelar o fenômeno do pródromo e a envolver pacientes que sofrem de psicoses em extensas pesquisas. No livro, ele identificou como problemas emocionais ou traumas no passado de uma pessoa podem causar depressão e levar a doenças. Mitchell recebeu vários prêmios e homenagens por seu trabalho neste tópico. Entre suas conquistas estão a introdução do termo “esquizofrenia”, o desenvolvimento da primeira teoria moderna da personalidade (acentuação do caráter) e o desenvolvimento da direção filosófica “Estudo da mente” (“Stu” - studium) - um termo do professor alemão Wilhelm Reich - que transformou a psiquiatria clínica e deixou uma marca profunda na medicina em geral. O título sugere um estudo filosófico focado e de longo prazo da doença, utilizando um processo formal rigoroso e, assim, permite uma conexão clara entre a abordagem filosófica dos transtornos mentais e a terapia diagnóstica.

Reich recomendou especialmente o exame clínico dos aspectos subjacentes do transtorno, como os problemas psicológicos do paciente, que podem determinar sua personalidade, reações e comportamento. Ele recomendou o estudo ativo do comportamento, que explicou numa entrevista: “Quanto menos você entende sobre o histórico médico de um paciente ou a biologia de um transtorno mental, mais analítico você se torna”. Esta posição tornou-se a base para a afirmação de que a medicina deixa de ser intelectualmente individualista e se torna uma ciência universal.