Mitchells sykdom

Mitchells sykdom: historie og symptomer

Mitchells sykdom er en nevrologisk sykdom som er oppkalt etter den amerikanske nevrologen Silas Mitchell (1829-1914), som først beskrev sykdommen i 1864. Denne tilstanden kalles også regionalt smertesyndrom type 1 (CRPS-1).

Mitchells sykdom er en sjelden tilstand som forårsaker sterke smerter i en lem eller en annen del av kroppen. Smerten kan være så alvorlig at pasientene ikke engang kan berøre det berørte området. I tillegg opplever pasienter med Mitchells sykdom ofte hevelse, endringer i hudfarge, økt hudfølsomhet og nedsatt bevegelse og koordinasjon.

Årsakene til Mitchells sykdom er ikke fullt ut forstått, men den utvikler seg vanligvis som et resultat av skade, kirurgi eller infeksjon. Mange pasienter begynner å oppleve symptomer innen noen få uker eller måneder etter skade eller operasjon.

En rekke teknikker brukes for å diagnostisere denne tilstanden, inkludert røntgen, magnetisk resonansavbildning (MRI) og elektromyografi (EMG). Det kan imidlertid være vanskelig å diagnostisere Mitchells sykdom fordi symptomene kan ligne på andre sykdommer.

Behandling for Mitchells sykdom kan innebære en kombinasjon av metoder, inkludert smertestillende midler, fysioterapi, psykoterapi og medikamentinjeksjoner. I noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig.

Selv om Mitchells sykdom er en sjelden tilstand, kan den påvirke pasientenes livskvalitet betydelig. For å oppnå de beste behandlingsresultatene er det derfor viktig å søke hjelp fra kvalifiserte spesialister innen nevrologi og smerteterapi.

Mitchell ble født i en skotsk metodistfamilie (medlemmer av den presbyterianske kirke). Den unge mannen studerte selv medisin, ble uteksaminert fra medisinsk skole ved University of Virginia, jobbet på klinikker i London og New York, og organiserte deretter sitt eget medisinske selskap. Forskningen hans var hovedsakelig knyttet til psykiatri og psykiatrisk praksis. Monografien "Dementia in Epilepsy" ga ham også stor berømmelse (i hans arbeid på engelsk "Dementia praecox", utgitt i 1903, skrev han først om det Freud beskrev tjue år senere), hvor han foreslo en teori om sykdommen, senere kalt schizofreni , der han kombinerte genetiske og sosiokulturelle teorier, og tilskrev forekomsten av sykdommen til miljøet og omstendighetene rundt pasientens biologiske utvikling.

I 1877 ga han ut en bok om temaet amnestiske lidelser, "Om opprinnelsen til demens", som bidro til å avsløre fenomenet prodrome og involvere pasienter som lider av psykoser i omfattende forskning. I boken identifiserte han hvordan følelsesmessige problemer eller traumer i en persons fortid kan forårsake depresjon og føre til sykdom. Mitchell har mottatt en rekke priser og utmerkelser for sitt arbeid med dette emnet. Blant hans prestasjoner er introduksjonen av begrepet "schizofreni", utviklingen av den første moderne teorien om personlighet (aksentuering av karakter) og utviklingen av den filosofiske retningen "Studie av sinnet" ("Stu" - studium) - et begrep av den tyske professoren Wilhelm Reich – som forvandlet den kliniske psykiatrien og satte dype spor i medisinen generelt. Tittelen antyder en fokusert, langsiktig filosofisk studie av sykdom ved bruk av en streng formell prosess og åpner dermed for en klar sammenheng mellom den filosofiske tilnærmingen til psykiske lidelser og diagnostisk terapi.

Reich anbefalte spesielt klinisk undersøkelse av de underliggende aspektene ved lidelsen, slik som pasientens psykologiske problemer, som kan bestemme hans personlighet, reaksjoner og oppførsel. Han anbefalte aktiv studie av atferd, som han forklarte i et intervju: "Jo mindre du forstår om en pasients medisinske historie eller biologien til en psykisk lidelse, jo mer analytisk blir du." Denne posisjonen ble grunnlaget for påstanden om at medisinen slutter å være intellektuelt individualistisk og blir en universell vitenskap.