Choroba Mitchella

Choroba Mitchella: historia i objawy

Choroba Mitchella to choroba neurologiczna, której nazwa pochodzi od amerykańskiego neurologa Silasa Mitchella (1829–1914), który jako pierwszy opisał tę chorobę w 1864 r. Stan ten nazywany jest również regionalnym zespołem bólowym typu 1 (CRPS-1).

Choroba Mitchella jest rzadką chorobą, która powoduje silny ból jednej kończyny lub innej części ciała. Ból może być tak silny, że pacjent nie może nawet dotknąć dotkniętego obszaru. Ponadto u pacjentów z chorobą Mitchella często występują obrzęki, zmiany koloru skóry, zwiększona wrażliwość skóry oraz zaburzenia ruchu i koordynacji.

Przyczyny choroby Mitchella nie są w pełni poznane, ale zwykle rozwija się ona w wyniku urazu, operacji lub infekcji. U wielu pacjentów objawy zaczynają pojawiać się w ciągu kilku tygodni lub miesięcy od urazu lub operacji.

Do diagnozowania tego stanu stosuje się wiele technik, w tym prześwietlenia rentgenowskie, rezonans magnetyczny (MRI) i elektromiografię (EMG). Jednak zdiagnozowanie choroby Mitchella może być trudne, ponieważ jej objawy mogą przypominać objawy innych chorób.

Leczenie choroby Mitchella może obejmować kombinację metod, w tym środków przeciwbólowych, fizjoterapii, psychoterapii i zastrzyków lekowych. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja.

Chociaż choroba Mitchella jest chorobą rzadką, może znacząco wpłynąć na jakość życia pacjentów. Dlatego też, aby osiągnąć jak najlepsze efekty leczenia, istotne jest zwrócenie się o pomoc do wykwalifikowanych specjalistów z zakresu neurologii i terapii bólu.

Mitchell urodził się w szkockiej rodzinie metodystów (członkowie Kościoła prezbiteriańskiego). Sam młody człowiek studiował medycynę, ukończył szkołę medyczną na Uniwersytecie Wirginii, pracował w klinikach w Londynie i Nowym Jorku, a następnie zorganizował własną firmę medyczną. Jego badania naukowe dotyczyły głównie psychiatrii i praktyki psychiatrycznej. Wielką sławę przyniosła mu także monografia „Dementia in Epilepsy” (w wydanej w 1903 roku w języku angielskim pracy „Dementia praecox”, po raz pierwszy pisał o tym, co opisał Freud dwadzieścia lat później), gdzie zaproponował teorię choroby, nazwaną później schizofrenię, w której połączył teorię genetyczną i socjokulturową, przypisując wystąpienie choroby środowisku i okolicznościom biologicznego rozwoju pacjenta.

W 1877 r. opublikował książkę na temat zaburzeń amnestycznych „O pochodzeniu demencji”, która pomogła w ujawnieniu zjawiska prodromu i włączeniu do szeroko zakrojonych badań pacjentów cierpiących na psychozy. W książce zidentyfikował, w jaki sposób problemy emocjonalne lub trauma z przeszłości mogą powodować depresję i prowadzić do chorób. Mitchell otrzymał wiele nagród i wyróżnień za swoją pracę na ten temat. Do jego osiągnięć należy wprowadzenie terminu „schizofrenia”, rozwój pierwszej nowoczesnej teorii osobowości (akcentowanie charakteru) oraz rozwój kierunku filozoficznego „Studium umysłu” („Stu” - studium) - termin niemieckiego profesora Wilhelma Reicha, który zmienił psychiatrię kliniczną i pozostawił głęboki ślad w medycynie w ogóle. Tytuł sugeruje ukierunkowane, długoterminowe filozoficzne studium choroby przy zastosowaniu rygorystycznego procesu formalnego i tym samym pozwala na wyraźne powiązanie filozoficznego podejścia do zaburzeń psychicznych z terapią diagnostyczną.

Reich szczególnie zalecał badanie kliniczne podstawowych aspektów zaburzenia, takich jak problemy psychiczne pacjenta, które mogą determinować jego osobowość, reakcje i zachowanie. Zalecił aktywne badanie zachowania, co wyjaśnił w wywiadzie: „Im mniej rozumiesz historię medyczną pacjenta lub biologię zaburzenia psychicznego, tym bardziej stajesz się analityczny”. Stanowisko to stało się podstawą do stwierdzenia, że ​​medycyna przestaje być intelektualnie indywidualistyczna, a staje się nauką uniwersalną.