Bệnh Mitchell

Bệnh Mitchell: lịch sử và triệu chứng

Bệnh Mitchell là một bệnh thần kinh được đặt theo tên của nhà thần kinh học người Mỹ Silas Mitchell (1829-1914), người đầu tiên mô tả căn bệnh này vào năm 1864. Tình trạng này còn được gọi là hội chứng đau vùng loại 1 (CRPS-1).

Bệnh Mitchell là một tình trạng hiếm gặp gây đau dữ dội ở một chi hoặc một bộ phận khác của cơ thể. Cơn đau có thể nghiêm trọng đến mức bệnh nhân thậm chí không thể chạm vào vùng bị ảnh hưởng. Ngoài ra, bệnh nhân mắc bệnh Mitchell thường bị sưng tấy, thay đổi màu da, tăng độ nhạy cảm của da và suy giảm khả năng vận động và phối hợp.

Nguyên nhân gây ra bệnh Mitchell chưa được hiểu đầy đủ nhưng nó thường phát triển do chấn thương, phẫu thuật hoặc nhiễm trùng. Nhiều bệnh nhân bắt đầu gặp các triệu chứng trong vòng vài tuần hoặc vài tháng sau chấn thương hoặc phẫu thuật.

Một số kỹ thuật được sử dụng để chẩn đoán tình trạng này, bao gồm chụp X-quang, chụp cộng hưởng từ (MRI) và đo điện cơ (EMG). Tuy nhiên, việc chẩn đoán bệnh Mitchell có thể khó khăn vì các triệu chứng của nó có thể giống với các bệnh khác.

Điều trị bệnh Mitchell có thể bao gồm sự kết hợp của nhiều phương pháp, bao gồm thuốc giảm đau, vật lý trị liệu, tâm lý trị liệu và tiêm thuốc. Trong một số trường hợp, phẫu thuật có thể được yêu cầu.

Mặc dù bệnh Mitchell là một tình trạng hiếm gặp nhưng nó có thể ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Vì vậy, để đạt được kết quả điều trị tốt nhất, điều quan trọng là phải tìm kiếm sự trợ giúp từ các chuyên gia có chuyên môn trong lĩnh vực thần kinh và trị liệu giảm đau.

Mitchell sinh ra trong một gia đình Giám lý người Scotland (thành viên của Nhà thờ Trưởng lão). Bản thân chàng trai trẻ học ngành y, tốt nghiệp trường y tại Đại học Virginia, làm việc tại các phòng khám ở London và New York, sau đó thành lập công ty y tế của riêng mình. Nghiên cứu của ông chủ yếu liên quan đến tâm thần học và thực hành tâm thần. Chuyên khảo “Chứng mất trí nhớ trong bệnh động kinh” cũng mang lại cho ông danh tiếng lớn (trong tác phẩm bằng tiếng Anh “Dementia praecox”, xuất bản năm 1903, lần đầu tiên ông viết về những gì Freud mô tả hai mươi năm sau), nơi ông đề xuất một lý thuyết về căn bệnh này, sau này được gọi là bệnh tâm thần phân liệt, trong đó ông kết hợp các lý thuyết di truyền và văn hóa xã hội, cho rằng sự xuất hiện của căn bệnh này là do môi trường và hoàn cảnh phát triển sinh học của bệnh nhân.

Năm 1877, ông xuất bản một cuốn sách về chủ đề rối loạn trí nhớ, “Nguồn gốc của chứng mất trí nhớ”, giúp tiết lộ hiện tượng báo trước và thu hút các bệnh nhân mắc chứng rối loạn tâm thần tham gia nghiên cứu sâu rộng. Trong cuốn sách, ông đã xác định những vấn đề tình cảm hoặc chấn thương trong quá khứ của một người có thể gây ra trầm cảm và dẫn đến bệnh tật như thế nào. Mitchell đã nhận được nhiều giải thưởng và danh dự cho công việc của mình về chủ đề này. Trong số những thành tựu của ông có sự ra đời của thuật ngữ “tâm thần phân liệt”, sự phát triển của lý thuyết hiện đại đầu tiên về nhân cách (trọng âm của tính cách) và sự phát triển của hướng triết học “Nghiên cứu về tâm trí” (“Stu” - studium) - một thuật ngữ của giáo sư người Đức Wilhelm Reich - người đã làm thay đổi tâm thần học lâm sàng và để lại dấu ấn sâu sắc cho y học nói chung. Tiêu đề gợi ý một nghiên cứu triết học dài hạn, tập trung về bệnh tật bằng cách sử dụng một quy trình chính thức nghiêm ngặt và do đó cho phép có mối liên hệ rõ ràng giữa phương pháp triết học đối với các rối loạn tâm thần và liệu pháp chẩn đoán.

Reich đặc biệt khuyến nghị kiểm tra lâm sàng các khía cạnh tiềm ẩn của chứng rối loạn, chẳng hạn như các vấn đề tâm lý của bệnh nhân, điều này có thể xác định tính cách, phản ứng và hành vi của anh ta. Ông đề nghị nghiên cứu tích cực về hành vi, điều mà ông giải thích trong một cuộc phỏng vấn: “Bạn càng hiểu ít về lịch sử y tế của bệnh nhân hoặc đặc điểm sinh học của chứng rối loạn tâm thần, bạn càng trở nên phân tích nhiều hơn”. Quan điểm này trở thành cơ sở để khẳng định rằng y học không còn mang tính cá nhân về mặt trí tuệ và trở thành một ngành khoa học phổ quát.