Mitchells sjukdom

Mitchells sjukdom: historia och symtom

Mitchells sjukdom är en neurologisk sjukdom som är uppkallad efter den amerikanske neurologen Silas Mitchell (1829-1914), som först beskrev sjukdomen 1864. Detta tillstånd kallas även regionalt smärtsyndrom typ 1 (CRPS-1).

Mitchells sjukdom är ett sällsynt tillstånd som orsakar svår smärta i en lem eller en annan del av kroppen. Smärtan kan vara så allvarlig att patienterna inte ens kan röra det drabbade området. Dessutom upplever patienter med Mitchells sjukdom ofta svullnad, förändringar i hudfärg, ökad hudkänslighet och försämrad rörelse och koordination.

Orsakerna till Mitchells sjukdom är inte helt klarlagda, men den utvecklas vanligtvis som ett resultat av skada, operation eller infektion. Många patienter börjar uppleva symtom inom några veckor eller månader efter skada eller operation.

Ett antal tekniker används för att diagnostisera detta tillstånd, inklusive röntgenstrålar, magnetisk resonanstomografi (MRI) och elektromyografi (EMG). Det kan dock vara svårt att diagnostisera Mitchells sjukdom eftersom dess symtom kan likna andra sjukdomar.

Behandling för Mitchells sjukdom kan involvera en kombination av metoder, inklusive smärtstillande medel, sjukgymnastik, psykoterapi och läkemedelsinjektioner. I vissa fall kan operation krävas.

Även om Mitchells sjukdom är ett sällsynt tillstånd, kan det avsevärt påverka patienternas livskvalitet. För att uppnå bästa behandlingsresultat är det därför viktigt att söka hjälp från kvalificerade specialister inom området neurologi och smärtterapi.

Mitchell föddes i en skotsk metodistfamilj (medlemmar i den presbyterianska kyrkan). Den unge mannen själv studerade medicin, tog examen från medicinsk skola vid University of Virginia, arbetade på kliniker i London och New York och organiserade sedan sitt eget medicinska företag. Hans forskning var främst relaterad till psykiatri och psykiatrisk praktik. Monografin "Dementia in Epilepsy" gav honom också stor berömmelse (i hans arbete på engelska "Dementia praecox", publicerad 1903, skrev han först om vad Freud beskrev tjugo år senare), där han föreslog en teori om sjukdomen, senare kallad schizofreni, där han kombinerade genetiska och sociokulturella teorier, och tillskrev förekomsten av sjukdomen till miljön och omständigheterna för patientens biologiska utveckling.

1877 publicerade han en bok om ämnet amnestiska störningar, "Om demensens ursprung", som hjälpte till att avslöja fenomenet prodromen och involvera patienter som lider av psykoser i omfattande forskning. I boken identifierade han hur känslomässiga problem eller trauman i en persons förflutna kan orsaka depression och leda till sjukdom. Mitchell har mottagit många utmärkelser och utmärkelser för sitt arbete med detta ämne. Bland hans prestationer är introduktionen av termen "schizofreni", utvecklingen av den första moderna teorin om personlighet (karaktärsaccentuering) och utvecklingen av den filosofiska riktningen "Studie av sinnet" ("Stu" - studium) - en term av den tyske professorn Wilhelm Reich – som förändrade den kliniska psykiatrin och satte djupa spår i medicinen i allmänhet. Titeln antyder en fokuserad, långsiktig filosofisk studie av sjukdom med hjälp av en rigorös formell process och möjliggör därmed en tydlig koppling mellan det filosofiska förhållningssättet till psykiska störningar och diagnostisk terapi.

Reich rekommenderade särskilt klinisk undersökning av de underliggande aspekterna av störningen, såsom patientens psykologiska problem, som kan avgöra hans personlighet, reaktioner och beteende. Han rekommenderade aktiva studier av beteende, vilket han förklarade i en intervju: "Ju mindre du förstår om en patients medicinska historia eller biologin hos en psykisk störning, desto mer analytisk blir du." Denna position blev grunden för påståendet att medicinen upphör att vara intellektuellt individualistisk och blir en universell vetenskap.