Trombocitemia (Tivmbocitemia)

Trombocitemia: causas, sintomas e tratamento

A trombocitemia é uma doença sanguínea rara caracterizada pela proliferação anormal de células que formam as plaquetas sanguíneas (megacariócitos). Como resultado, o número total de plaquetas no sangue aumenta significativamente, o que pode levar a um aumento da tendência à formação de coágulos sanguíneos e ao desenvolvimento de trombose. Pelo contrário, com a trombocitopenia o número de plaquetas pode estar reduzido, caso em que a pessoa tem tendência a sangrar.

As causas da trombocitemia não são totalmente compreendidas. No entanto, sabe-se que esta doença está associada a mutações em genes responsáveis ​​pela regulação do crescimento e diferenciação das células sanguíneas. Alguns estudos também relacionaram o desenvolvimento de trombocitemia à exposição à radiação.

Os sintomas de trombocitemia podem variar de leves a graves. Algumas pessoas com trombocitemia podem não apresentar sintomas, enquanto outras podem apresentar complicações graves. Os sintomas comuns de trombocitemia são:

1. Dores de cabeça e tonturas;
2. Fadiga e fraqueza;
3. Sensação de calor ou frio nas extremidades;
4. Vermelhidão ou formigamento nas mãos e pés;
5. Sangramento nas gengivas ou nariz.

Para diagnosticar a trombocitemia, os médicos usam vários métodos, como exames de sangue, biópsia óssea e mielografia diagnóstica. Se você suspeitar de trombocitemia, entre em contato com seu médico.

O tratamento da trombocitemia visa reduzir o número de plaquetas no sangue e prevenir complicações. Para isso, pode ser prescrita radioterapia ou medicamentos citotóxicos como hidroxicarbamida ou interferon. Aspirina e anticoagulantes são frequentemente usados ​​para prevenir coágulos sanguíneos.

Concluindo, a trombocitemia é uma doença sanguínea grave que pode causar complicações graves. Se você notar sinais de trombocitemia, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento. A detecção e o tratamento precoces podem ajudar a prevenir complicações graves e melhorar o prognóstico.

As plaquetas são elementos do sangue que ajudam a parar o sangramento quando pequenos vasos são danificados. Eles formam coágulos para fechar a ferida e prevenir a perda de sangue. Se uma pessoa tem muitas plaquetas ou as produz muito rapidamente, isso é chamado de trombocitose (trombocitema).

Uma plaqueta é uma célula sanguínea responsável por parar o sangramento ao cortar feridas. Como todas as células sanguíneas, as plaquetas têm formato circular, são compostas por várias camadas e contêm um núcleo. A estrutura é baseada em órgãos Charité. As células têm um diâmetro médio de 2-4 µm e contêm 5 grânulos variando em tamanho de 1 a 2 µm. Os grânulos são visíveis apenas com ampliação, portanto, para diagnosticar sua presença em esfregaços, são realizadas colorações especiais com sais de prata e hidróxido de cálcio. Gotículas de corante se depositam ao redor das plaquetas e dão ao seu núcleo uma forma “esférica” específica, que lembra o formato das plaquetas durante o exame microscópico de esfregaços nativos de acordo com Fonio (o coeficiente de Sternberg é 4 h 5 mm). Ao estudar pelo método indireto e colorir com soluções de ataque, ou seja, Durante a vida, o núcleo tem a forma de um disco bicôncavo, e os corpúsculos têm a aparência de fios finos que se estendem além do seu contorno (“cabeça de água-viva”). Para maior segurança do paciente, na realização de manipulações invasivas, recomenda-se a utilização do método indireto de estudo do esfregaço de sangue e destruição imediata (demolição em urna funerária ou forno ardente).

Trombocetemia

A trombose é uma doença na qual são produzidas muitas células sanguíneas (plaquetas). Os glóbulos vermelhos são necessários para transportar gases por todo o corpo. Se ocorrer um desequilíbrio plaquetário (trombocitopenia), você poderá sentir uma tendência aumentada de desenvolver coágulos sanguíneos, que interferem no fluxo sanguíneo nas veias, artérias e veias. Os desequilíbrios também podem causar problemas com doenças do sangue ou sangramento. Ao contrário do tratamento da doença trombótica, o tratamento da trombocitorreia visa garantir a remoção mais rápida dos coágulos sanguíneos.

Tivanuloma ou cidemuloma é uma das condições de contagem elevada de plaquetas. A Thumbofilia tem duas formas principais: primária e secundária. A trombopatia primária se desenvolve em caso de falha do sistema imunológico (púrpura alérgica. Esta é uma forma da doença), com hiperplasia da medula óssea vermelha causando uma reação neoplásica, ou como consequência de uma infecção especial por trombina, bem como em