Trombositemiya (Thivmbocythemia)

Trombositemiya: səbəbləri, simptomları və müalicəsi

Trombositemiya qan trombositlərini (meqakaryositlər) əmələ gətirən hüceyrələrin anormal çoxalması ilə xarakterizə olunan nadir qan xəstəliyidir. Nəticədə qanda trombositlərin ümumi sayı əhəmiyyətli dərəcədə artır, bu da qan laxtalarının meydana gəlməsinə meylin artmasına və trombozun inkişafına səbəb ola bilər. Əksinə, trombositopeniya ilə trombositlərin sayı azala bilər, bu halda insanda qanaxma meyli olur.

Trombositemiyanın səbəbləri tam aydınlaşdırılmamışdır. Lakin məlumdur ki, bu xəstəlik qan hüceyrələrinin böyüməsini və differensiasiyasını tənzimləyən genlərin mutasiyaları ilə bağlıdır. Bəzi tədqiqatlar da trombositemiyanın inkişafını radiasiyaya məruz qalma ilə əlaqələndirdi.

Trombositemiyanın simptomları yüngüldən şiddətə qədər dəyişə bilər. Trombositemiyası olan bəzi insanlar heç bir əlamət göstərə bilməz, digərlərində isə ciddi fəsadlar ola bilər. Trombositemiyanın ümumi simptomları:

1. Baş ağrısı və başgicəllənmə;
2. Yorğunluq və zəiflik;
3. ekstremitələrdə istilik və ya soyuqluq hissi;
4. Əllərdə və ayaqlarda qızartı və ya karıncalanma;
5. Diş ətindən və ya burundan qanaxma.

Trombositemiya diaqnozu üçün həkimlər qan testləri, sümük biopsiyası və diaqnostik miyeloqrafiya kimi müxtəlif üsullardan istifadə edirlər. Trombositemiyadan şübhələnirsinizsə, həkiminizlə əlaqə saxlayın.

Trombositemiyanın müalicəsi qanda trombositlərin sayını azaltmağa və ağırlaşmaların qarşısını almağa yönəldilmişdir. Bunun üçün radiasiya terapiyası və ya hidroksikarbamid və ya interferon kimi sitotoksik dərmanlar təyin oluna bilər. Qan laxtalanmasının qarşısını almaq üçün tez-tez aspirin və antikoaqulyantlar istifadə olunur.

Nəticə olaraq, trombositemiya ciddi fəsadlara səbəb ola biləcək ciddi qan xəstəliyidir. Trombositemiya əlamətləri görsəniz, diaqnoz və müalicə üçün həkiminizə müraciət edin. Erkən diaqnoz və müalicə ciddi fəsadların qarşısını almağa və proqnozu yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Trombositlər kiçik damarlar zədələndikdə qanaxmanın dayandırılmasına kömək edən qanın elementləridir. Yaranı bağlamaq və qan itkisinin qarşısını almaq üçün laxtalar əmələ gətirirlər. Bir insanda çoxlu trombosit varsa və ya çox tez istehsal olunursa, buna trombositoz (trombositema) deyilir.

Trombosit, yaraları kəsərkən qanaxmanın dayandırılmasından məsul olan bir qan hüceyrəsidir. Bütün qan hüceyrələri kimi, trombositlər dairəvi formada, bir neçə təbəqədən ibarətdir və nüvədən ibarətdir. Quruluş Charite orqanlarına əsaslanır. Hüceyrələrin orta diametri 2-4 µm və ölçüsü 1 ilə 2 µm arasında dəyişən 5 qranuldan ibarətdir. Qranullar yalnız böyüdülmə ilə görünür, buna görə də smearlarda onların mövcudluğunu diaqnoz etmək üçün gümüş duzları və kalsium hidroksidindən istifadə edərək xüsusi ləkələr aparılır. Boya damcıları trombositlərin ətrafına çökür və onların nüvəsinə Fonio (Şternberq əmsalı 4 saat 5 mm) üzrə yerli yaxmaların mikroskopik müayinəsi zamanı trombositlərin formasını xatırladan spesifik “sferik” forma verir. Dolayı üsulla öyrənərkən və aşındırma məhlulları ilə boyandıqda, yəni. Həyat boyu nüvə bikonkav disk formasına malikdir və cisimciklər konturundan kənara çıxan nazik iplərin görünüşüdür ("meduza başı"). Xəstənin daha çox təhlükəsizliyi üçün, invaziv manipulyasiyalar apararkən, qan yaxmasının öyrənilməsi və dərhal məhv edilməsi (cənazə qabına və ya odlu sobaya sökülməsi) üçün dolayı metoddan istifadə etmək tövsiyə olunur.

Trombosetemiya

Tromboz çoxlu qan hüceyrələrinin (trombositlərin) əmələ gəldiyi bir xəstəlikdir. Qırmızı qan hüceyrələri qazların bütün bədənə daşınması üçün lazımdır. Trombosit balanssızlığı (trombositopeniya) baş verərsə, damarlarınızda, arteriyalarınızda və damarlarınızda qan axınına mane olan qan laxtalanmalarının artması tendensiyası ola bilər. Disbalans da qan pozğunluqları və ya qanaxma ilə bağlı problemlərə səbəb ola bilər. Trombotik xəstəliyin müalicəsindən fərqli olaraq, trombositorreyanın müalicəsi qan laxtalarının daha sürətli çıxarılmasını təmin etmək məqsədi daşıyır.

Tivanuloma və ya sidemuloma trombositlərin sayının artmasının şərtlərindən biridir. Tumbofiliyanın iki əsas forması var: birincili və ikincili. İlkin trombopatiya immun sisteminin uğursuzluğu (allergik purpura. Bu xəstəliyin bir formasıdır), qırmızı sümük iliyinin hiperplaziyası neoplastik reaksiyaya səbəb olduqda və ya xüsusi trombin infeksiyası nəticəsində, həmçinin