Trombocytemi (Thivmbocythemia)

Trombocytemi: årsaker, symptomer og behandling

Trombocytemi er en sjelden blodsykdom karakterisert ved unormal spredning av celler som danner blodplater (megakaryocytter). Som et resultat øker det totale antallet blodplater i blodet betydelig, noe som kan føre til økt tendens til å danne blodpropp og forårsake utvikling av trombose. Tvert imot, med trombocytopeni kan antall blodplater reduseres, i så fall har personen en tendens til å blø.

Årsakene til trombocytemi er ikke fullt ut forstått. Imidlertid er det kjent at denne sykdommen er assosiert med mutasjoner i gener som er ansvarlige for å regulere veksten og differensieringen av blodceller. Noen studier har også knyttet utviklingen av trombocytemi til strålingseksponering.

Symptomer på trombocytemi kan variere fra mild til alvorlig. Noen mennesker med trombocytemi kan ikke oppleve noen symptomer, mens andre kan ha alvorlige komplikasjoner. Vanlige symptomer på trombocytemi er:

1. Hodepine og svimmelhet;
2. Tretthet og svakhet;
3. Følelse av varme eller kulde i ekstremitetene;
4. Rødhet eller prikking i hender og føtter;
5. Blødning fra tannkjøttet eller nesen.

For å diagnostisere trombocytemi bruker leger en rekke metoder, for eksempel blodprøver, benbiopsi og diagnostisk myelografi. Hvis du mistenker trombocytemi, kontakt legen din.

Behandling for trombocytemi er rettet mot å redusere antall blodplater i blodet og forhindre komplikasjoner. For dette kan strålebehandling eller cellegift som hydroksykarbamid eller interferon foreskrives. Aspirin og antikoagulantia brukes ofte for å forhindre blodpropp.

Avslutningsvis er trombocytemi en alvorlig blodsykdom som kan forårsake alvorlige komplikasjoner. Hvis du merker tegn på trombocytemi, se legen din for diagnose og behandling. Tidlig oppdagelse og behandling kan bidra til å forhindre alvorlige komplikasjoner og forbedre prognosen.

Blodplater er elementer i blodet som hjelper til med å stoppe blødninger når små kar er skadet. De danner blodpropper for å lukke såret og forhindre blodtap. Hvis en person har for mange blodplater eller produserer dem for raskt, kalles det trombocytose (trombocytem).

En blodplate er en blodcelle som er ansvarlig for å stoppe blødning når du skjærer sår. Som alle blodceller er blodplater sirkulære i form, består av flere lag, og inneholder en kjerne. Strukturen er basert på Charité-organer. Cellene har en gjennomsnittlig diameter på 2-4 µm og inneholder 5 granuler som varierer i størrelse fra 1 til 2 µm. Granuler er kun synlige med forstørrelse, så for å diagnostisere deres tilstedeværelse i utstryk, utføres spesielle flekker ved bruk av sølvsalter og kalsiumhydroksid. Dråper av fargestoff legger seg rundt blodplatene og gir deres kjerne en spesifikk "sfærisk" form, som minner om formen til blodplater under mikroskopisk undersøkelse av native utstryk i henhold til Fonio (Sternberg-koeffisient er 4 t 5 mm). Ved studier etter indirekte metode og farging med etseløsninger, d.v.s. I løpet av livet har kjernen formen av en bikonkav skive, og blodlegemene er utseendet til tynne tråder som strekker seg utover konturen ("manethode"). For større pasientsikkerhet, når du utfører invasive manipulasjoner, anbefales det å bruke den indirekte metoden for å studere blodutstryk og umiddelbar ødeleggelse (riving i en begravelsesurne eller brennende ovn).

Trombocetemi

Trombose er en sykdom der det produseres for mange blodceller (blodplater). Røde blodlegemer er nødvendige for å transportere gasser gjennom hele kroppen. Hvis en blodplateubalanse (trombocytopeni) oppstår, kan du oppleve en økt tendens til å utvikle blodpropper, som forstyrrer blodstrømmen i venene, arteriene og venene. Ubalanser kan også forårsake problemer med blodsykdommer eller blødninger. I motsetning til behandling av trombotisk sykdom, er behandling av trombocytoré rettet mot å sikre raskere fjerning av blodpropp.

Tivanulom eller cidemulom er en av tilstandene for forhøyet antall blodplater. Thumbophilia har to hovedformer: primær og sekundær. Primær trombopati utvikles ved svikt i immunsystemet (allergisk purpura. Dette er en form for sykdommen), med hyperplasi av den røde benmargen som forårsaker en neoplastisk reaksjon, eller som en konsekvens av en spesiell trombininfeksjon, samt i