Trombocytæmi (Thivmbocytæmi)

Trombocythæmi: årsager, symptomer og behandling

Trombocythæmi er en sjælden blodsygdom karakteriseret ved unormal proliferation af celler, der danner blodplader (megakaryocytter). Som følge heraf stiger det samlede antal blodplader i blodet markant, hvilket kan føre til en øget tendens til at danne blodpropper og forårsage udvikling af trombose. Tværtimod kan antallet af blodplader ved trombocytopeni reduceres, hvorved personen har en tendens til at bløde.

Årsagerne til trombocytæmi er ikke fuldt ud forstået. Det er dog kendt, at denne sygdom er forbundet med mutationer i gener, der er ansvarlige for at regulere væksten og differentieringen af ​​blodceller. Nogle undersøgelser har også knyttet udviklingen af ​​trombocytæmi til strålingseksponering.

Symptomer på trombocytæmi kan variere fra mild til svær. Nogle mennesker med trombocytæmi oplever muligvis ingen symptomer, mens andre kan have alvorlige komplikationer. Almindelige symptomer på trombocytæmi er:

1. Hovedpine og svimmelhed;
2. Træthed og svaghed;
3. Følelse af varme eller kulde i ekstremiteterne;
4. Rødme eller prikken i hænder og fødder;
5. Blødning fra tandkødet eller næsen.

For at diagnosticere trombocytæmi bruger læger en række forskellige metoder, såsom blodprøver, knoglebiopsi og diagnostisk myelografi. Hvis du har mistanke om trombocytæmi, skal du kontakte din læge.

Behandling for trombocytæmi er rettet mod at reducere antallet af blodplader i blodet og forebygge komplikationer. Til dette kan strålebehandling eller cytotoksiske lægemidler såsom hydroxycarbamid eller interferon ordineres. Aspirin og antikoagulantia bruges ofte til at forhindre blodpropper.

Som konklusion er trombocytæmi en alvorlig blodsygdom, der kan forårsage alvorlige komplikationer. Hvis du bemærker tegn på trombocytæmi, skal du kontakte din læge for diagnose og behandling. Tidlig opdagelse og behandling kan hjælpe med at forhindre alvorlige komplikationer og forbedre prognosen.

Blodplader er elementer i blodet, der hjælper med at stoppe blødninger, når små kar beskadiges. De danner blodpropper for at lukke såret og forhindre blodtab. Hvis en person har for mange blodplader eller producerer dem for hurtigt, kaldes det trombocytose (trombocythem).

En blodplade er en blodcelle, der er ansvarlig for at stoppe blødning, når man skærer sår. Som alle blodlegemer er blodplader cirkulære i form, består af flere lag og indeholder en kerne. Strukturen er baseret på Charité-organer. Cellerne har en gennemsnitlig diameter på 2-4 µm og indeholder 5 granulat i størrelse fra 1 til 2 µm. Granuler er kun synlige med forstørrelse, så for at diagnosticere deres tilstedeværelse i udstrygninger udføres specielle pletter ved hjælp af sølvsalte og calciumhydroxid. Dråber af farvestof sætter sig omkring blodpladerne og giver deres kerne en specifik "sfærisk" form, der minder om formen af ​​blodplader under mikroskopisk undersøgelse af native udstrygninger ifølge Fonio (Sternberg-koefficienten er 4 t 5 mm). Ved undersøgelse ved den indirekte metode og farvning med ætseopløsninger, dvs. I løbet af livet har kernen form af en bikonkav skive, og blodlegemerne er udseendet af tynde tråde, der strækker sig ud over dens kontur ("vandmandshoved"). For større patientsikkerhed anbefales det, når der udføres invasive manipulationer, at bruge den indirekte metode til at studere blodudstrygningen og øjeblikkelig ødelæggelse (nedrivning i en begravelsesurne eller brændende ovn).

Trombocetæmi

Trombose er en sygdom, hvor der produceres for mange blodlegemer (blodplader). Røde blodlegemer er nødvendige for at transportere gasser gennem hele kroppen. Hvis der opstår en blodpladeubalance (trombocytopeni), kan du opleve en øget tendens til at udvikle blodpropper, som forstyrrer blodgennemstrømningen i dine vener, arterier og vener. Ubalancer kan også give problemer med blodsygdomme eller blødninger. I modsætning til behandlingen af ​​trombotiske sygdomme er behandling af trombocytoré rettet mod at sikre hurtigere fjernelse af blodpropper.

Tivanulom eller cidemulom er en af ​​betingelserne for forhøjet blodpladetal. Thumbofili har to hovedformer: primær og sekundær. Primær trombopati udvikles i tilfælde af svigt af immunsystemet (allergisk purpura. Dette er en form for sygdommen), med hyperplasi af den røde knoglemarv, der forårsager en neoplastisk reaktion, eller som følge af en særlig trombininfektion, samt i