Trombositemi (Thivmbositemi)

Trombositemi: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Trombositemi, kan trombositlerini (megakaryositler) oluşturan hücrelerin anormal çoğalması ile karakterize edilen nadir bir kan hastalığıdır. Sonuç olarak, kandaki toplam trombosit sayısı önemli ölçüde artar, bu da kan pıhtılaşması eğiliminin artmasına ve tromboz gelişmesine neden olabilir. Aksine, trombositopenide trombosit sayısı azalabilir ve bu durumda kişide kanama eğilimi görülür.

Trombositeminin nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak bu hastalığın, kan hücrelerinin büyümesini ve farklılaşmasını düzenlemekten sorumlu genlerdeki mutasyonlarla ilişkili olduğu bilinmektedir. Bazı çalışmalar trombositemi gelişimini radyasyona maruz kalmayla da ilişkilendirmiştir.

Trombositeminin semptomları hafiften şiddetliye kadar değişebilir. Trombositemili bazı kişilerde hiçbir belirti görülmezken bazılarında ciddi komplikasyonlar görülebilir. Trombositeminin yaygın belirtileri şunlardır:

1. Baş ağrısı ve baş dönmesi;
2. Yorgunluk ve halsizlik;
3. Ekstremitelerde sıcaklık veya soğukluk hissi;
4. Ellerde ve ayaklarda kızarıklık veya karıncalanma;
5. Diş etlerinden veya burundan kanama.

Trombositemiyi teşhis etmek için doktorlar kan testleri, kemik biyopsisi ve tanısal miyelografi gibi çeşitli yöntemler kullanır. Trombositemiden şüpheleniyorsanız doktorunuza başvurun.

Trombositemi tedavisi kandaki trombosit sayısını azaltmayı ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Bunun için radyasyon tedavisi veya hidroksikarbamid veya interferon gibi sitotoksik ilaçlar reçete edilebilir. Kan pıhtılarını önlemek için sıklıkla aspirin ve antikoagülanlar kullanılır.

Sonuç olarak trombositemi ciddi komplikasyonlara neden olabilen ciddi bir kan hastalığıdır. Trombositemi belirtileri fark ederseniz tanı ve tedavi için doktorunuza başvurun. Erken teşhis ve tedavi ciddi komplikasyonları önlemeye ve prognozu iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Trombositler, küçük damarlar hasar gördüğünde kanamayı durdurmaya yardımcı olan kan elemanlarıdır. Yarayı kapatmak ve kan kaybını önlemek için pıhtı oluştururlar. Bir kişide çok fazla trombosit varsa veya bunları çok hızlı üretiyorsa buna trombositoz (trombositem) adı verilir.

Trombosit, yaraları keserken kanamayı durdurmaktan sorumlu olan bir kan hücresidir. Tüm kan hücreleri gibi trombositler de dairesel şekillidir, birkaç katmandan oluşur ve bir çekirdek içerir. Yapı Charité gövdelerine dayanmaktadır. Hücreler ortalama 2-4 µm çapa sahiptir ve boyutları 1 ila 2 µm arasında değişen 5 granül içerir. Granüller yalnızca büyütme ile görülebilir, bu nedenle smearlardaki varlığını teşhis etmek için gümüş tuzları ve kalsiyum hidroksit kullanılarak özel lekeler yapılır. Boya damlacıkları trombositlerin etrafına yerleşir ve çekirdeklerine, Fonio'ya göre doğal yaymaların mikroskobik incelemesi sırasında trombositlerin şeklini anımsatan spesifik bir "küresel" şekil verir (Sternberg katsayısı 4 saat 5 mm'dir). Dolaylı yöntemle çalışırken ve aşındırma çözeltileriyle boyama yaparken, ör. Yaşam boyunca, çekirdek çift içbükey bir disk şekline sahiptir ve parçacıklar, çevresinin ötesine uzanan ince ipliklerin görünümündedir (“denizanası kafası”). Daha fazla hasta güvenliği için, invazif manipülasyonlar gerçekleştirirken, kan yayılımını incelemek ve anında imha etmek (cenaze külü veya ateşli fırına yıkım) gibi dolaylı bir yöntemin kullanılması önerilir.

Trombosetemi

Tromboz, çok fazla kan hücresinin (trombosit) üretildiği bir hastalıktır. Gazların vücutta taşınması için kırmızı kan hücrelerine ihtiyaç vardır. Trombosit dengesizliği (trombositopeni) meydana gelirse, damarlarınızda, arterlerinizde ve damarlarınızda kan akışını engelleyen kan pıhtılaşması oluşumunda artış yaşayabilirsiniz. Dengesizlikler ayrıca kan bozuklukları veya kanama sorunlarına da neden olabilir. Trombotik hastalığın tedavisinden farklı olarak trombositore tedavisi, kan pıhtılarının daha hızlı giderilmesini sağlamayı amaçlamaktadır.

Tivanuloma veya cidemuloma, yüksek trombosit sayısının koşullarından biridir. Thumbophilia'nın iki ana formu vardır: birincil ve ikincil. Primer trombopati, bağışıklık sisteminin başarısız olması durumunda (alerjik purpura. Bu, hastalığın bir şeklidir), kırmızı kemik iliğinin hiperplazisinin neoplastik bir reaksiyona neden olmasıyla veya özel bir trombin enfeksiyonunun bir sonucu olarak gelişir.