Trombocytemi (Tivmbocytemi)

Trombocytemi: orsaker, symtom och behandling

Trombocytemi är en sällsynt blodsjukdom som kännetecknas av onormal proliferation av celler som bildar blodplättar (megakaryocyter). Som ett resultat ökar det totala antalet blodplättar i blodet avsevärt, vilket kan leda till en ökad benägenhet att bilda blodproppar och orsaka utveckling av trombos. Tvärtom, med trombocytopeni kan antalet blodplättar minska, i vilket fall personen har en tendens att blöda.

Orsakerna till trombocytemi är inte helt klarlagda. Det är dock känt att denna sjukdom är associerad med mutationer i gener som är ansvariga för att reglera tillväxten och differentieringen av blodceller. Vissa studier har också kopplat utvecklingen av trombocytemi till exponering för strålning.

Symtom på trombocytemi kan variera från mild till svår. Vissa personer med trombocytemi kan inte uppleva några symtom, medan andra kan ha allvarliga komplikationer. Vanliga symtom på trombocytemi är:

1. Huvudvärk och yrsel;
2. Trötthet och svaghet;
3. Känsla av värme eller kyla i extremiteterna;
4. Rodnad eller stickningar i händer och fötter;
5. Blödning från tandköttet eller näsan.

För att diagnostisera trombocytemi använder läkare en mängd olika metoder, såsom blodprov, benbiopsi och diagnostisk myelografi. Om du misstänker trombocytemi, kontakta din läkare.

Behandling för trombocytemi syftar till att minska antalet blodplättar i blodet och förebygga komplikationer. För detta kan strålbehandling eller cellgifter som hydroxikarbamid eller interferon förskrivas. Aspirin och antikoagulantia används ofta för att förhindra blodproppar.

Sammanfattningsvis är trombocytemi en allvarlig blodsjukdom som kan orsaka allvarliga komplikationer. Om du märker tecken på trombocytemi, kontakta din läkare för diagnos och behandling. Tidig upptäckt och behandling kan hjälpa till att förebygga allvarliga komplikationer och förbättra prognosen.

Blodplättar är delar av blodet som hjälper till att stoppa blödningar när små kärl skadas. De bildar proppar för att stänga såret och förhindra blodförlust. Om en person har för många blodplättar eller producerar dem för snabbt kallas det trombocytos (trombocytem).

En blodplätt är en blodkropp som är ansvarig för att stoppa blödning när man skär sår. Liksom alla blodkroppar är blodplättar cirkulära till formen, uppbyggda av flera lager och innehåller en kärna. Strukturen är baserad på Charité-organ. Cellerna har en medeldiameter på 2-4 µm och innehåller 5 granuler som varierar i storlek från 1 till 2 µm. Granuler är endast synliga med förstoring, så för att diagnostisera deras närvaro i utstryk utförs speciella fläckar med silversalter och kalciumhydroxid. Droppar av färgämne lägger sig runt blodplättarna och ger deras kärna en specifik "sfärisk" form, som påminner om formen på blodplättar vid mikroskopisk undersökning av inhemska utstryk enligt Fonio (Sternberg-koefficienten är 4 h 5 mm). Vid studier med den indirekta metoden och färgning med etslösningar, d.v.s. Under livet har kärnan formen av en bikonkav skiva, och blodkropparna är utseendet på tunna trådar som sträcker sig utanför dess kontur ("manethuvud"). För ökad patientsäkerhet, när man utför invasiva manipulationer, rekommenderas det att använda den indirekta metoden för att studera blodutstryk och omedelbar förstörelse (rivning i en begravningsurna eller eldugn).

Trombocetemi

Trombos är en sjukdom där för många blodkroppar (trombocyter) produceras. Röda blodkroppar behövs för att transportera gaser genom hela kroppen. Om en trombocytobalans (trombocytopeni) uppstår kan du uppleva en ökad tendens att utveckla blodproppar, vilket stör blodflödet i dina vener, artärer och vener. Obalanser kan också orsaka problem med blodsjukdomar eller blödningar. Till skillnad från behandling av trombotisk sjukdom syftar behandling av trombocytorré till att säkerställa snabbare avlägsnande av blodproppar.

Tivanulom eller cidemulom är ett av tillstånden för förhöjt antal blodplättar. Tumbofili har två huvudformer: primär och sekundär. Primär trombopati utvecklas vid svikt i immunsystemet (allergisk purpura. Detta är en form av sjukdomen), med hyperplasi av den röda benmärgen som orsakar en neoplastisk reaktion, eller som en konsekvens av en speciell trombininfektion, såväl som i