Hyperkromatism

Hyperkromatism (av grekiskan hyper - överdriven och chromatos - färgad) är egenskapen hos kärnorna i vissa celler att färgas mer intensivt än vanligt under histologisk färgning.

Hyperkromatism observeras i tumörceller, såväl som i celler i ett tillstånd av ökad delning. Detta beror på att i sådana celler ökar innehållet av DNA och RNA jämfört med normala differentierade celler.

När histologiska preparat färgas med hematoxylin och eosin färgas hyperkromatiska kärnor mörkblå eller violetta. Nukleär hyperkromatism är ett av tecknen på tumörmalignitet.

Således återspeglar hyperkromatism ökad funktionell aktivitet hos kärnan och fungerar som ett viktigt diagnostiskt tecken vid mikroskopisk undersökning av vävnader.

Hyperkromatism är ett fenomen som kan vara farligt och kräver konstant uppmärksamhet från onkologer. En av de viktigaste faktorerna som påverkar förekomsten av hyperkromatiska anomalier är cancertumörer. De har den unika förmågan att ändra färgen på sina kärnor (områden som innehåller genetisk information), som blir mycket ljusare och mer färgglada. Dessa förändringar gör att omgivande celler förlorar sin normala struktur och börjar växa i oförutsägbara riktningar. Detta kan leda till bildandet av nya tumörer eller spridning av en befintlig tumör.

För att fastställa förekomsten av hyperkromatisk cancer kan din läkare beställa en diagnos baserad på vävnadsprover, till exempel en biopsi. I denna process undersöker en specialist funktionerna i strukturen och färgen på celler, såväl som deras placering och form. Om läkaren upptäcker förändringar som indikerar närvaron av en hyperkromatisk tumör, ordinerar han ytterligare behandling som syftar till att minska storleken och effekten av tumören på patientens kropp.

Hyperkromatisk är en form av den allmänna termen hypokrom, och används för att hänvisa till alla celler som färgas mer intensivt än normala celler. Hyperkromatisering beror på kärnans egenskaper, vars kromatider är färgade i samma färg som kromatiderna i kromosomerna.

På många sätt utgör hyperkromatiska celler en speciell grupp av tumörelement. Tumörer manifesteras av heterogena cellulära element, av vilka några kan vara hyperkroma. I de flesta fall har de beskrivna cellerna en komplex morfologi, unik form och storlek, men i vissa fall tyder cytogenetisk undersökning på utvecklingen av en malign process. Dessutom upptäcks tecken på strukturell transformation av cytoskelettet hos tumörceller.

Den exakta orsaken till utvecklingen

Hyperkromatisering är en förändring i cellfärg. Denna sjukdom uttrycks i det faktum att vissa celler kan färga blodkärlens väggar mycket mörkare eller ljusare än vanligt. Sådana förändringar kan orsakas av vissa patologier i inre organ. Hyperkromatiska syndrom uppstår som ett resultat av olika processer och sjukdomar, såsom ökat intrakraniellt tryck, traumatisk hjärnskada, hjärnaneurysm etc. Vid diagnostisering finns behov av neuroimaging (röntgen av skallen, datortomografi). Det är värt att överväga att hyperkromatisering kan associeras inte bara med patologiska processer i hjärnan, utan också med individuella egenskaper hos en person. Detta gäller särskilt för karaktärsdrag, till exempel melankolicitet.