Hyperchromatisme

Hyperchromatisme (van het Griekse hyper - excessief en chromatos - gekleurd) is de eigenschap dat de kernen van sommige cellen tijdens histologische kleuring intenser worden gekleurd dan normaal.

Hyperchromatisme wordt waargenomen in tumorcellen, evenals in cellen in een staat van verhoogde deling. Dit komt door het feit dat in dergelijke cellen het gehalte aan DNA en RNA verhoogd is in vergelijking met normale gedifferentieerde cellen.

Wanneer histologische preparaten worden gekleurd met hematoxyline en eosine, worden hyperchromatische kernen donkerblauw of violet gekleurd. Nucleair hyperchromatisme is een van de tekenen van tumormaligniteit.

Hyperchromatisme weerspiegelt dus een verhoogde functionele activiteit van de kern en dient als een belangrijk diagnostisch teken bij microscopisch onderzoek van weefsels.

Hyperchromatisme is een fenomeen dat gevaarlijk kan zijn en constante aandacht van oncologen vereist. Een van de belangrijkste factoren die het optreden van hyperchromatische afwijkingen beïnvloeden, zijn kankertumoren. Ze hebben het unieke vermogen om de kleur van hun kernen (gebieden die genetische informatie bevatten) te veranderen, die veel helderder en kleurrijker worden. Deze veranderingen zorgen ervoor dat omringende cellen hun normale structuur verliezen en in onvoorspelbare richtingen beginnen te groeien. Dit kan leiden tot de vorming van nieuwe tumoren of de verspreiding van een bestaande tumor.

Om de aanwezigheid van hyperchromatische kanker vast te stellen, kan uw arts een diagnose bestellen op basis van weefselmonsters, zoals een biopsie. In dit proces onderzoekt een specialist de kenmerken van de structuur en kleur van cellen, evenals hun locatie en vorm. Als de arts veranderingen detecteert die wijzen op de aanwezigheid van een hyperchromatische tumor, schrijft hij een aanvullende behandeling voor die erop gericht is de omvang en het effect van de tumor op het lichaam van de patiënt te verminderen.

Hyperchromatisch is een vorm van de algemene term hypochroom en wordt gebruikt om te verwijzen naar alle cellen die intenser kleuren dan normale cellen. Hyperchromatisatie is te wijten aan de eigenschappen van de kern, waarvan de chromatiden dezelfde kleur hebben als de chromatiden van de chromosomen.

In veel opzichten vormen hyperchromatische cellen een speciale groep tumorelementen. Tumoren manifesteren zich door heterogene cellulaire elementen, waarvan sommige hyperchroom kunnen zijn. In de meeste gevallen hebben de beschreven cellen een complexe morfologie, een unieke vorm en grootte, maar in sommige gevallen suggereert cytogenetisch onderzoek de ontwikkeling van een kwaadaardig proces. Bovendien worden tekenen van structurele transformatie van het cytoskelet van tumorcellen gedetecteerd.

De exacte reden voor de ontwikkeling

Hyperchromatisatie is een verandering in celkleur. Deze ziekte komt tot uiting in het feit dat sommige cellen de wanden van bloedvaten veel donkerder of lichter kunnen kleuren dan normaal. Dergelijke veranderingen kunnen worden veroorzaakt door bepaalde pathologieën van interne organen. Hyperchromatische syndromen ontstaan ​​als gevolg van verschillende processen en ziekten, zoals verhoogde intracraniale druk, traumatisch hersenletsel, hersenaneurysma, enz. Bij het diagnosticeren is er behoefte aan neuroimaging (röntgenfoto van de schedel, computertomografie). Het is de moeite waard om te overwegen dat hyperchromatisatie niet alleen geassocieerd kan worden met pathologische processen in de hersenen, maar ook met individuele kenmerken van een persoon. Dit geldt vooral voor karaktereigenschappen, bijvoorbeeld melancholie.