Hyperkromatisme

Hyperkromatisme (fra gresk hyper - overdreven og chromatos - farget) er egenskapen til kjernene til noen celler som skal farges mer intenst enn vanlig under histologisk farging.

Hyperkromatisme observeres i tumorceller, så vel som i celler i en tilstand av økt deling. Dette skyldes at i slike celler er innholdet av DNA og RNA økt sammenlignet med normale differensierte celler.

Når histologiske preparater er farget med hematoksylin og eosin, farges hyperkromatiske kjerner mørkeblå eller fiolette. Kjernehyperkromatisme er et av tegnene på tumormalignitet.

Hyperkromatisme reflekterer således økt funksjonell aktivitet av kjernen og fungerer som et viktig diagnostisk tegn ved mikroskopisk undersøkelse av vev.

Hyperkromatisme er et fenomen som kan være farlig og krever konstant oppmerksomhet fra onkologer. En av hovedfaktorene som påvirker forekomsten av hyperkromatiske anomalier er kreftsvulster. De har den unike evnen til å endre fargen på kjernene deres (områder som inneholder genetisk informasjon), som blir mye lysere og mer fargerike. Disse endringene fører til at omkringliggende celler mister sin normale struktur og begynner å vokse i uforutsigbare retninger. Dette kan føre til dannelse av nye svulster eller spredning av en eksisterende svulst.

For å fastslå tilstedeværelsen av hyperkromatisk kreft, kan legen din bestille en diagnose basert på vevsprøver, for eksempel en biopsi. I denne prosessen undersøker en spesialist egenskapene til strukturen og fargen til cellene, samt deres plassering og form. Hvis legen oppdager endringer som indikerer tilstedeværelsen av en hyperkromatisk svulst, foreskriver han tilleggsbehandling rettet mot å redusere størrelsen og effekten av svulsten på pasientens kropp.

Hyperkromatisk er en form for det generelle begrepet hypokrom, og brukes til å referere til alle celler som farger mer intenst enn normale celler. Hyperkromatisering skyldes egenskapene til kjernen, hvis kromatider er farget i samme farge som kromatidene til kromosomene.

På mange måter utgjør hyperkromatiske celler en spesiell gruppe tumorelementer. Tumorer manifesteres av heterogene cellulære elementer, hvorav noen kan være hyperkrome. I de fleste tilfeller har de beskrevne cellene en kompleks morfologi, unik form og størrelse, men i noen tilfeller antyder cytogenetisk undersøkelse utvikling av en ondartet prosess. I tillegg oppdages tegn på strukturell transformasjon av cytoskjelettet til tumorceller.

Den eksakte årsaken til utviklingen

Hyperkromatisering er en endring i cellefarge. Denne sykdommen kommer til uttrykk i det faktum at noen celler kan farge veggene i blodårene mye mørkere eller lysere enn vanlig. Slike endringer kan være forårsaket av visse patologier i indre organer. Hyperkromatiske syndromer oppstår som følge av ulike prosesser og sykdommer, som økt intrakranielt trykk, traumatisk hjerneskade, hjerneaneurisme, etc. Ved diagnostisering er det behov for nevroavbildning (røntgen av skallen, computertomografi). Det er verdt å vurdere at hyperkromatisering ikke bare kan assosieres med patologiske prosesser i hjernen, men også med individuelle egenskaper til en person. Dette gjelder spesielt for karaktertrekk, for eksempel melankolisitet.