Hyperkromatismi

Hyperkromatismi (kreikan sanasta hyper - liiallinen ja chromatos - värjäytynyt) on joidenkin solujen ytimien ominaisuus värjäytyä tavallista voimakkaammin histologisen värjäyksen aikana.

Hyperkromatismia havaitaan kasvainsoluissa sekä soluissa, joissa on lisääntynyt jakautuminen. Tämä johtuu siitä, että tällaisissa soluissa DNA:n ja RNA:n pitoisuus on lisääntynyt verrattuna normaaleihin erilaistuneisiin soluihin.

Kun histologiset valmisteet värjätään hematoksyliinillä ja eosiinilla, hyperkromaattiset ytimet värjätään tummansiniseksi tai violetiksi. Ydinhyperkromatismi on yksi kasvaimen pahanlaatuisuuden merkkejä.

Siten hyperkromatismi heijastaa ytimen lisääntynyttä toiminnallista aktiivisuutta ja toimii tärkeänä diagnostisena merkkinä kudosten mikroskooppisessa tutkimuksessa.

Hyperkromatismi on ilmiö, joka voi olla vaarallinen ja vaatii jatkuvaa huomiota onkologilta. Yksi tärkeimmistä hyperkromaattisten poikkeavuuksien esiintymiseen vaikuttavista tekijöistä on syöpäkasvaimet. Heillä on ainutlaatuinen kyky muuttaa ytimiensä (geenitietoa sisältävien alueiden) väriä, joista tulee paljon kirkkaampia ja värikkäämpiä. Nämä muutokset saavat ympäröivät solut menettämään normaalin rakenteensa ja alkavat kasvaa arvaamattomiin suuntiin. Tämä voi johtaa uusien kasvainten muodostumiseen tai olemassa olevan kasvaimen leviämiseen.

Hyperkromaattisen syövän esiintymisen määrittämiseksi lääkärisi voi määrätä diagnoosin, joka perustuu kudosnäytteisiin, kuten biopsiaan. Tässä prosessissa asiantuntija tutkii solujen rakenteen ja värin piirteitä sekä niiden sijaintia ja muotoa. Jos lääkäri havaitsee muutoksia, jotka viittaavat hyperkromaattisen kasvaimen esiintymiseen, hän määrää lisähoitoa, jonka tarkoituksena on vähentää kasvaimen kokoa ja vaikutusta potilaan kehoon.

Hyperkromaattinen on yleistermin hypokromaattinen muoto, ja sitä käytetään viittaamaan kaikkiin soluihin, jotka värjäytyvät normaalia soluja voimakkaammin. Hyperkromatisaatio johtuu ytimen ominaisuuksista, jonka kromatidit ovat värjätty samanväriseksi kuin kromosomien kromatidit.

Hyperkromaattiset solut muodostavat monin tavoin erityisen ryhmän kasvainelementtejä. Kasvaimet ilmenevät heterogeenisistä soluelementeistä, joista osa voi olla hyperkromia. Useimmissa tapauksissa kuvatuilla soluilla on monimutkainen morfologia, ainutlaatuinen muoto ja koko, mutta joissakin tapauksissa sytogeneettinen tutkimus viittaa pahanlaatuisen prosessin kehittymiseen. Lisäksi havaitaan merkkejä kasvainsolujen sytoskeleton rakenteellisesta transformaatiosta.

Tarkka syy kehitykseen

Hyperkromatisaatio on solun värin muutos. Tämä sairaus ilmenee siinä, että jotkut solut voivat värjätä verisuonten seinämiä paljon tummemmaksi tai vaaleammaksi kuin tavallisesti. Tällaisia ​​muutoksia voivat aiheuttaa tietyt sisäelinten patologiat. Hyperkromaattiset oireyhtymät syntyvät erilaisten prosessien ja sairauksien seurauksena, kuten kohonnut kallonsisäinen paine, traumaattinen aivovamma, aivojen aneurysma jne. Diagnoosin yhteydessä tarvitaan hermokuvausta (kallon röntgenkuvaus, tietokonetomografia). On syytä harkita, että hyperkromatisaatio voi liittyä paitsi patologisiin prosesseihin aivoissa, myös henkilön yksilöllisiin ominaisuuksiin. Tämä pätee erityisesti luonteenpiirteisiin, kuten melankolisuuteen.