Hyperkromatisme

Hyperkromatisme (fra græsk hyper - overdreven og chromatos - farvet) er egenskaben for kernerne i nogle celler, der farves mere intenst end normalt under histologisk farvning.

Hyperkromatisme observeres i tumorceller såvel som i celler i en tilstand af øget deling. Dette skyldes, at i sådanne celler er indholdet af DNA og RNA øget sammenlignet med normale differentierede celler.

Når histologiske præparater farves med hæmatoxylin og eosin, farves hyperkromatiske kerner mørkeblå eller violette. Nuklear hyperkromatisme er et af tegnene på tumormalignitet.

Hyperkromatisme afspejler således øget funktionel aktivitet af kernen og tjener som et vigtigt diagnostisk tegn ved mikroskopisk undersøgelse af væv.

Hyperkromatisme er et fænomen, der kan være farligt og kræver konstant opmærksomhed fra onkologer. En af de vigtigste faktorer, der påvirker forekomsten af ​​hyperkromatiske anomalier, er kræftsvulster. De har den unikke evne til at ændre farven på deres kerner (områder, der indeholder genetisk information), som bliver meget lysere og mere farverige. Disse ændringer får omgivende celler til at miste deres normale struktur og begynder at vokse i uforudsigelige retninger. Dette kan føre til dannelse af nye tumorer eller spredning af en eksisterende tumor.

For at bestemme tilstedeværelsen af ​​hyperkromatisk cancer kan din læge bestille en diagnose baseret på vævsprøver, såsom en biopsi. I denne proces undersøger en specialist funktionerne i cellernes struktur og farve samt deres placering og form. Hvis lægen opdager ændringer, der indikerer tilstedeværelsen af ​​en hyperkromatisk tumor, foreskriver han yderligere behandling, der tager sigte på at reducere størrelsen og virkningen af ​​tumoren på patientens krop.

Hyperkromatisk er en form for det generelle udtryk hypokrom, og bruges til at henvise til alle celler, der farves mere intenst end normale celler. Hyperkromatisering skyldes kernens egenskaber, hvis kromatider er farvet i samme farve som kromosomernes kromatider.

På mange måder udgør hyperkromatiske celler en særlig gruppe af tumorelementer. Tumorer manifesteres af heterogene cellulære elementer, hvoraf nogle kan være hyperkromatiske. I de fleste tilfælde har de beskrevne celler en kompleks morfologi, unik form og størrelse, men i nogle tilfælde tyder cytogenetisk undersøgelse på udviklingen af ​​en malign proces. Derudover påvises tegn på strukturel transformation af cytoskelettet af tumorceller.

Den præcise årsag til udviklingen

Hyperkromatisering er en ændring i cellefarve. Denne sygdom kommer til udtryk ved, at nogle celler kan farve væggene i blodkar meget mørkere eller lysere end normalt. Sådanne ændringer kan være forårsaget af visse patologier i indre organer. Hyperkromatiske syndromer opstår som følge af forskellige processer og sygdomme, såsom øget intrakranielt tryk, traumatisk hjerneskade, hjerneaneurisme osv. Ved diagnosticering er der behov for neuroimaging (røntgen af ​​kraniet, computertomografi). Det er værd at overveje, at hyperkromatisering ikke kun kan forbindes med patologiske processer i hjernen, men også med individuelle egenskaber hos en person. Dette gælder især for karaktertræk, for eksempel melankolitet.