Hiperkromatizm

Hiperxromatizm (yunan dilindən hiper - həddindən artıq və xromatos - boyanmış) histoloji boyanma zamanı bəzi hüceyrələrin nüvələrinin adi haldan daha intensiv boyanma xüsusiyyətidir.

Hiperkromatizm şiş hüceyrələrində, həmçinin bölünmənin artması vəziyyətində olan hüceyrələrdə müşahidə olunur. Bu, belə hüceyrələrdə DNT və RNT tərkibinin normal diferensiallaşmış hüceyrələrlə müqayisədə artması ilə əlaqədardır.

Histoloji preparatlar hematoksilin və eozin ilə boyandıqda, hiperkromatik nüvələr tünd göy və ya bənövşəyi rəngə boyanır. Nüvə hiperxromatizmi şişin bədxassəliliyinin əlamətlərindən biridir.

Beləliklə, hiperkromatizm nüvənin artan funksional fəaliyyətini əks etdirir və toxumaların mikroskopik müayinəsində mühüm diaqnostik əlamət kimi çıxış edir.

Hiperkromatizm təhlükəli ola bilən və onkoloqların daimi diqqətini tələb edən bir fenomendir. Hiperkromatik anomaliyaların yaranmasına təsir edən əsas amillərdən biri də xərçəng şişləridir. Onlar öz nüvələrinin rəngini (genetik məlumatları ehtiva edən ərazilər) dəyişdirmək üçün unikal qabiliyyətə malikdirlər, bu da daha parlaq və rəngarəng olur. Bu dəyişikliklər ətrafdakı hüceyrələrin normal quruluşunu itirməsinə və gözlənilməz istiqamətlərdə böyüməyə başlamasına səbəb olur. Bu, yeni şişlərin meydana gəlməsinə və ya mövcud bir şişin yayılmasına səbəb ola bilər.

Hiperkromatik xərçəngin varlığını müəyyən etmək üçün həkiminiz biopsiya kimi toxuma nümunələri əsasında diaqnoz təyin edə bilər. Bu prosesdə mütəxəssis hüceyrələrin strukturunun və rənginin xüsusiyyətlərini, eləcə də onların yerləşdiyi yer və formasını araşdırır. Həkim hiperkromatik bir şişin varlığını göstərən dəyişikliklər aşkar edərsə, o zaman şişin ölçüsünü və xəstənin bədəninə təsirini azaltmağa yönəlmiş əlavə müalicə təyin edir.

Hiperkromatik ümumi hipoxrom termininin bir formasıdır və normal hüceyrələrdən daha intensiv şəkildə boyanmış bütün hüceyrələrə istinad etmək üçün istifadə olunur. Hiperxromatizasiya, xromatidləri xromosomların xromatidləri ilə eyni rəngdə olan nüvənin xüsusiyyətləri ilə əlaqədardır.

Bir çox cəhətdən hiperkromatik hüceyrələr şiş elementlərinin xüsusi bir qrupunu təşkil edir. Şişlər heterojen hüceyrə elementləri ilə özünü göstərir, bəziləri hiperkromatik ola bilər. Əksər hallarda təsvir edilən hüceyrələr mürəkkəb morfologiyaya, unikal forma və ölçüyə malikdir, lakin bəzi hallarda sitogenetik müayinə bədxassəli prosesin inkişafını göstərir. Bundan əlavə, şiş hüceyrələrinin sitoskeletonunun struktur transformasiyası əlamətləri aşkar edilir.

İnkişafın dəqiq səbəbi

Hiperxromatizasiya hüceyrə rənginin dəyişməsidir. Bu xəstəlik bəzi hüceyrələrin qan damarlarının divarlarını adi haldan daha tünd və ya daha açıq ləkələyə bilməsi ilə ifadə edilir. Belə dəyişikliklər daxili orqanların müəyyən patologiyalarına səbəb ola bilər. Hiperxromatik sindromlar kəllədaxili təzyiqin artması, kəllə-beyin travması, beyin anevrizması və s. kimi müxtəlif proseslər və xəstəliklər nəticəsində yaranır. Diaqnoz qoyularkən neyroimoqrafiyaya (kəllənin rentgenoqrafiyası, kompüter tomoqrafiyası) ehtiyac yaranır. Nəzərə almaq lazımdır ki, hiperkromatizasiya təkcə beyindəki patoloji proseslərlə deyil, həm də insanın fərdi xüsusiyyətləri ilə əlaqələndirilə bilər. Bu, xüsusilə xarakter xüsusiyyətlərinə, məsələn, melanxolikliyə aiddir.