Hiperkromatizm (Yunanca hiper - aşırı ve kromatos - lekeli), bazı hücrelerin çekirdeklerinin histolojik boyama sırasında normalden daha yoğun boyanma özelliğidir.
Hiperkromatizm, tümör hücrelerinde ve ayrıca artan bölünme durumundaki hücrelerde gözlenir. Bunun nedeni, bu tür hücrelerde DNA ve RNA içeriğinin normal farklılaşmış hücrelere kıyasla artmış olmasıdır.
Histolojik preparatlar hematoksilen ve eozin ile boyandığında hiperkromatik çekirdekler koyu mavi veya mor renkte boyanır. Nükleer hiperkromatizm, tümör malignitesinin belirtilerinden biridir.
Bu nedenle hiperkromatizm, çekirdeğin artan fonksiyonel aktivitesini yansıtır ve dokuların mikroskobik incelemesinde önemli bir teşhis işareti olarak hizmet eder.
Hiperkromatizm tehlikeli olabilecek ve onkologların sürekli ilgisini gerektiren bir olgudur. Hiperkromatik anomalilerin ortaya çıkmasını etkileyen ana faktörlerden biri kanserli tümörlerdir. Çok daha parlak ve renkli hale gelen çekirdeklerinin (genetik bilgi içeren alanlar) rengini değiştirme konusunda eşsiz bir yeteneğe sahiptirler. Bu değişiklikler çevredeki hücrelerin normal yapılarını kaybetmesine ve öngörülemeyen yönlerde büyümeye başlamasına neden olur. Bu, yeni tümörlerin oluşmasına veya mevcut bir tümörün yayılmasına yol açabilir.
Hiperkromatik kanserin varlığını belirlemek için doktorunuz doku örneklerine dayalı olarak biyopsi gibi bir teşhis isteyebilir. Bu süreçte uzman, hücrelerin yapı ve renk özelliklerini, konumlarını ve şekillerini inceler. Doktor, hiperkromatik bir tümörün varlığına işaret eden değişiklikler tespit ederse, tümörün boyutunu ve hastanın vücudu üzerindeki etkisini azaltmayı amaçlayan ek tedavi önerir.
Hiperkromatik, genel hipokromik teriminin bir şeklidir ve normal hücrelere göre daha yoğun lekelenen tüm hücreleri ifade etmek için kullanılır. Hiperkromatizasyon, kromatitleri kromozomların kromatitleriyle aynı renkte olan çekirdeğin özelliklerinden kaynaklanmaktadır.
Birçok yönden hiperkromatik hücreler, tümör elemanlarının özel bir grubunu oluşturur. Tümörler, bazıları hiperkromik olabilen heterojen hücresel elementlerle kendini gösterir. Çoğu durumda, açıklanan hücreler karmaşık bir morfolojiye, benzersiz bir şekle ve boyuta sahiptir, ancak bazı durumlarda sitogenetik inceleme, malign bir sürecin gelişimini düşündürür. Ek olarak, tümör hücrelerinin hücre iskeletinin yapısal dönüşümünün işaretleri de tespit edilir.
Gelişmenin kesin nedeni
Hiperkromatizasyon hücre renginde bir değişikliktir. Bu hastalık, bazı hücrelerin kan damarlarının duvarlarını normalden çok daha koyu veya daha açık renkte boyayabilmesiyle ifade edilir. Bu tür değişikliklere iç organların belirli patolojileri neden olabilir. Hiperkromatik sendromlar, kafa içi basıncın artması, travmatik beyin hasarı, beyin anevrizması vb. Gibi çeşitli süreç ve hastalıkların bir sonucu olarak ortaya çıkar. Teşhis sırasında nörogörüntülemeye (kafatasının röntgeni, bilgisayarlı tomografi) ihtiyaç vardır. Hiperkromatizasyonun yalnızca beyindeki patolojik süreçlerle değil aynı zamanda kişinin bireysel özellikleriyle de ilişkilendirilebileceğini düşünmeye değer. Bu özellikle melankoliklik gibi karakter özellikleri için geçerlidir.