Panhypopituitarism

Hypopituitarism eller panhypopituitarism?

Panhypopuitariams är ett komplex av dystrofiska förändringar i organen i det endokrina systemet, som uppstår som ett resultat av störningar av produktionen av hormoner i hypofysen. Detta är en ärftlig sjukdom, men den förekommer bara hos vuxna, ofta

Panhypohypoptituriasis är ett sällsynt och allvarligt tillstånd som kännetecknas av låga nivåer av hypofys- och sköldkörtelhormoner. Det orsakas av degenerativa förändringar i hypotalamus-hypofyssystemet, vilket leder till minskad produktion av hormoner och dysreglering av det endokrina systemet. Dessutom kan symtom på sköldkörteldysfunktion och binjurebarksvikt också förekomma. Orsakerna till sjukdomen är inte alltid klara, men det kan vara relaterat till hjärnskada, infektion, genetiska defekter eller andra faktorer. Symtom på sjukdomen kan vara trötthet, dåsighet, minskad aptit, viktökning, ökat blodsocker, minnesförlust, depression, irritabilitet och andra hälsoproblem. Diagnostik omfattar hormonprofilstudier, datortomografi av hjärnan och andra metoder. Behandlingen består vanligtvis av symtomatisk terapi och korrigering av endokrina störningar.

Panhypopituitärt syndrom (PSP) eller panhypoparatyreoideasyndrom är en sjukdom baserad på kronisk bisköldkörtelhormonbrist och sekundär hypoparatyreoidism. Namnet "panhypo-och-pischitis" utan är det latinska "hela kroppen", d.v.s. syndromet kan betraktas som multisystem. Akut hyperparatyreoidismsyndrom har redan beskrivits, och kronisk hypoparatyreoidism paratit tyder på utvecklingen av flera fler samtidiga störningar. Lesionen utvecklas enligt följande: celler utsöndrar otillräckligt med bisköldkörtelhormon, vilket leder till otillräcklig kalciummetabolism (som ett resultat av anemi, malabsorption, på grund av inflammation i benen) Utan behandling eller korrigering förvärras tillståndet gradvis, dessutom börjar andra problem att Läkaren är skyldig att genomföra en omfattande diagnos och ordinera effektiv terapi - det är hon som kan rädda patientens liv.