Panhipopitüitarizm

Hipopitüitarizm mi yoksa panhipopituitarizm mi?

Panhipopuitariamlar, hipofiz bezinin hormon üretiminin bozulması sonucu ortaya çıkan, endokrin sistemin organlarındaki distrofik değişikliklerin bir kompleksidir. Bu kalıtsal bir hastalıktır, ancak genellikle yalnızca yetişkinlerde görülür.

Panhipohipoptitüriazis, hipofiz ve tiroid hormonlarının düşük seviyeleri ile karakterize, nadir ve ciddi bir durumdur. Hipotalamik-hipofiz sistemindeki dejeneratif değişikliklerden kaynaklanır, bu da hormon üretiminin azalmasına ve endokrin sistemin düzensizliğine yol açar. Ayrıca tiroid fonksiyon bozukluğu ve adrenal yetmezlik belirtileri de ortaya çıkabilir. Hastalığın nedenleri her zaman açık değildir ancak beyin hasarı, enfeksiyon, genetik bozukluklar veya diğer faktörlerle ilişkili olabilir. Hastalığın belirtileri yorgunluk, uyuşukluk, iştah azalması, kilo alma, kan şekerinin yükselmesi, hafıza kaybı, depresyon, sinirlilik ve diğer sağlık sorunlarını içerebilir. Teşhis hormonal profil çalışmalarını, beynin bilgisayarlı tomografisini ve diğer yöntemleri içerir. Tedavi genellikle semptomatik tedavi ve endokrin bozuklukların düzeltilmesinden oluşur.

Panhipopitüiter sendrom (PSP) veya panhipoparatiroid sendromu, kronik paratiroid hormonu eksikliği ve sekonder hipoparatiroidizme dayanan bir hastalıktır. "Panhipo-ve-pischitis" adı Latince "tüm vücut" anlamına gelir, yani sendrom çoklu sistem olarak düşünülebilir. Akut hiperparatiroidizm sendromu zaten tarif edilmiştir ve kronik hipoparatiroidizm paratiti, daha birçok eşlik eden bozukluğun gelişimini gösterir. şöyle gelişir: hücreler yetersiz paratiroid hormonu salgılar, bu da yetersiz kalsiyum metabolizmasına yol açar (anemi, malabsorbsiyon, kemiklerdeki iltihaplanma sonucu).Tedavi veya düzeltme yapılmazsa durum giderek kötüleşir, ayrıca başka sorunlar da ortaya çıkmaya başlar. Doktor kapsamlı bir teşhis koymak ve etkili tedaviyi reçete etmekle yükümlüdür - hastanın hayatını kurtarabilecek kişi odur.