Hypopituitarisme eller panhypopituitarisme?
Panhypopuitariams er et kompleks af dystrofiske ændringer i organerne i det endokrine system, som opstår som følge af forstyrrelse af produktionen af hormoner i hypofysen. Dette er en arvelig sygdom, men den optræder ofte kun hos voksne
Panhypohypoptituriasis er en sjælden og alvorlig tilstand, der er karakteriseret ved lave niveauer af hypofyse- og skjoldbruskkirtelhormoner. Det er forårsaget af degenerative ændringer i hypothalamus-hypofysesystemet, som fører til nedsat produktion af hormoner og dysregulering af det endokrine system. Derudover kan der også forekomme symptomer på skjoldbruskkirteldysfunktion og binyrebarkinsufficiens. Årsagerne til sygdommen er ikke altid klare, men det kan være relateret til hjerneskade, infektion, genetiske defekter eller andre faktorer. Symptomer på sygdommen kan omfatte træthed, døsighed, nedsat appetit, vægtøgning, øget blodsukker, hukommelsestab, depression, irritabilitet og andre sundhedsproblemer. Diagnostik omfatter hormonprofilundersøgelser, computertomografi af hjernen og andre metoder. Behandlingen består normalt af symptomatisk terapi og korrektion af endokrine lidelser.
Panhypopituitært syndrom (PSP) eller panhypoparathyroid syndrom er en sygdom baseret på kronisk parathyreoideahormonmangel og sekundær hypoparathyroidisme. Navnet "panhypo-og-pischitis" uden er det latinske "hele kroppen", dvs. syndromet kan betragtes som multisystem. Akut hyperparathyroidisme syndrom er allerede beskrevet, og kronisk hypoparathyroidisme paratitis tyder på udviklingen af flere flere samtidige lidelser. Læsionen udvikler sig som følger: celler udskiller utilstrækkeligt parathyreoideahormon, hvilket fører til utilstrækkeligt calciumstofskifte (som følge af anæmi, malabsorption, på grund af betændelse i knoglerne) Uden behandling eller korrektion forværres tilstanden gradvist, desuden begynder andre problemer at Lægen er forpligtet til at udføre en omfattende diagnose og ordinere effektiv terapi - det er hende, der kan redde patientens liv.