Hypopituitarizmus vagy pánhypopituitarizmus?
A Panhypopuitariams az endokrin rendszer szerveinek disztrófiás változásainak komplexe, amely az agyalapi mirigy hormontermelésének megzavarása következtében következik be. Ez egy örökletes betegség, de gyakran csak felnőtteknél jelentkezik
A panhypohypoptituriasis ritka és súlyos állapot, amelyet az agyalapi mirigy és a pajzsmirigyhormonok alacsony szintje jellemez. Ezt a hipotalamusz-hipofízis rendszer degeneratív elváltozásai okozzák, amelyek a hormontermelés csökkenéséhez és az endokrin rendszer szabályozási zavarához vezetnek. Emellett pajzsmirigy-működési zavar és mellékvese-elégtelenség tünetei is előfordulhatnak. A betegség okai nem mindig egyértelműek, de összefügghetnek agysérüléssel, fertőzéssel, genetikai hibákkal vagy más tényezőkkel. A betegség tünetei közé tartozik a fáradtság, álmosság, csökkent étvágy, súlygyarapodás, emelkedett vércukorszint, memóriavesztés, depresszió, ingerlékenység és egyéb egészségügyi problémák. A diagnosztika magában foglalja a hormonális profil vizsgálatát, az agy számítógépes tomográfiáját és egyéb módszereket. A kezelés általában tüneti terápiából és az endokrin rendellenességek korrekciójából áll.
Panhypopituitaris szindróma (PSP) vagy panhypoparathyroid szindróma krónikus mellékpajzsmirigy-hormon-hiányon és másodlagos hypoparathyreosison alapuló betegség. A „panhypo-and-pischitis" név nélkül a latin „teljes test", azaz a szindróma többrendszerűnek tekinthető. Akut hyperparathyreosis szindrómát már leírtak, a krónikus hypoparathyreosis paratitis pedig számos további egyidejű rendellenesség kialakulására utal. Az elváltozás a következőképpen alakul: a sejtek elégtelen mellékpajzsmirigy hormont választanak ki, ami elégtelen kalcium-anyagcseréhez vezet (vérszegénység, felszívódási zavar, csontgyulladás következtében) Kezelés, korrekció nélkül az állapot fokozatosan romlik, emellett más problémák is kezdődnek Az orvos köteles átfogó diagnózist felállítani és hatékony terápiát felírni – ő az, aki megmentheti a beteg életét.