Panhypopituitarisme

Hypopituitarisme eller panhypopituitarisme?

Panhypopuitariams er et kompleks av dystrofiske endringer i organene i det endokrine systemet, som oppstår som et resultat av forstyrrelse av produksjonen av hormoner i hypofysen. Dette er en arvelig sykdom, men den vises bare hos voksne, ofte

Panhypohypoptituriasis er en sjelden og alvorlig tilstand som er preget av lave nivåer av hypofyse- og skjoldbruskkjertelhormoner. Det er forårsaket av degenerative endringer i hypothalamus-hypofysesystemet, som fører til redusert produksjon av hormoner og dysregulering av det endokrine systemet. I tillegg kan symptomer på skjoldbrusk dysfunksjon og binyrebarksvikt også forekomme. Årsakene til sykdommen er ikke alltid klare, men det kan være relatert til hjerneskade, infeksjon, genetiske defekter eller andre faktorer. Symptomer på sykdommen kan inkludere tretthet, døsighet, nedsatt appetitt, vektøkning, økt blodsukker, hukommelsestap, depresjon, irritabilitet og andre helseproblemer. Diagnostikk inkluderer hormonprofilstudier, datatomografi av hjernen og andre metoder. Behandlingen består vanligvis av symptomatisk terapi og korrigering av endokrine lidelser.

Panhypopituitært syndrom (PSP) eller panhypoparathyroid syndrom er en sykdom basert på kronisk parathyroidhormonmangel og sekundær hypoparatyreoidisme. Navnet "panhypo-og-pischitt" uten er det latinske "hele kroppen", dvs. syndromet kan betraktes som multisystem. Akutt hyperparathyroidisme syndrom er allerede beskrevet, og kronisk hypoparathyroidisme paratitt antyder utvikling av flere samtidige lidelser. Lesjonen utvikler seg som følger: celler skiller ut utilstrekkelig parathyreoideahormon, noe som fører til utilstrekkelig kalsiummetabolisme (som følge av anemi, malabsorpsjon, på grunn av betennelse i bein) Uten behandling eller korreksjon forverres tilstanden gradvis, i tillegg begynner andre problemer å Legen er forpliktet til å utføre en omfattende diagnose og foreskrive effektiv terapi - det er hun som kan redde pasientens liv.