Panhypopituitarismi

Hypopituitarismi vai panhypopituitarismi?

Panhypopuitariams on dystrofisten muutosten kompleksi endokriinisen järjestelmän elimissä, mikä johtuu aivolisäkkeen hormonituotannon häiriöistä. Tämä on perinnöllinen sairaus, mutta se ilmenee usein vain aikuisilla

Panhypohypoptituriasis on harvinainen ja vakava tila, jolle on ominaista alhainen aivolisäkkeen ja kilpirauhashormonien taso. Se johtuu rappeutuvista muutoksista hypotalamus-aivolisäkejärjestelmässä, mikä johtaa hormonituotannon vähenemiseen ja endokriinisen järjestelmän säätelyhäiriöihin. Lisäksi voi esiintyä kilpirauhasen toimintahäiriön ja lisämunuaisten vajaatoiminnan oireita. Taudin syyt eivät aina ole selviä, mutta se voi liittyä aivovammaan, infektioon, geneettisiin vaurioihin tai muihin tekijöihin. Taudin oireita voivat olla väsymys, uneliaisuus, ruokahalun heikkeneminen, painonnousu, kohonnut verensokeri, muistin menetys, masennus, ärtyneisyys ja muut terveysongelmat. Diagnostiikkaan kuuluu hormoniprofiilitutkimuksia, aivojen tietokonetomografiaa ja muita menetelmiä. Hoito koostuu yleensä oireenmukaisesta hoidosta ja hormonaalisten häiriöiden korjaamisesta.

Panhypopituitary-oireyhtymä (PSP) tai panhypoparatyroid-oireyhtymä on sairaus, joka perustuu krooniseen lisäkilpirauhashormonin puutteeseen ja sekundaariseen hypoparatyreoosiin. Nimi "panhypo-and-pischitis" ilman on latinaa "koko keho", eli oireyhtymää voidaan pitää monisysteeminä. Akuutti hyperparatyreoosi-oireyhtymä on jo kuvattu, ja krooninen hypoparatyreoosi paratiitti viittaa useiden muiden samanaikaisten häiriöiden kehittymiseen. Leesio kehittyy seuraavasti: solut erittävät riittämättömästi lisäkilpirauhashormonia, mikä johtaa riittämättömään kalsiumin aineenvaihduntaan (anemian, imeytymishäiriön, luutulehduksen seurauksena) Ilman hoitoa tai korjausta tila pahenee vähitellen, lisäksi alkaa muita ongelmia Lääkäri on velvollinen tekemään kattavan diagnoosin ja määräämään tehokkaan hoidon – hän voi pelastaa potilaan hengen.