Panhypopituitarismus

Hypopituitarismus nebo panhypopituitarismus?

Panhypopuitariams je komplex dystrofických změn v orgánech endokrinního systému, ke kterému dochází v důsledku narušení produkce hormonů hypofýzou. Jedná se o dědičné onemocnění, ale objevuje se pouze u dospělých, často

Panhypohypopturiáza je vzácný a závažný stav, který se vyznačuje nízkou hladinou hormonů hypofýzy a štítné žlázy. Je způsobena degenerativními změnami v hypotalamo-hypofyzárním systému, což vede ke snížení produkce hormonů a dysregulaci endokrinního systému. Kromě toho se mohou objevit i příznaky dysfunkce štítné žlázy a nedostatečnosti nadledvin. Příčiny onemocnění nejsou vždy jasné, ale mohou souviset s poraněním mozku, infekcí, genetickými defekty nebo jinými faktory. Příznaky onemocnění mohou zahrnovat únavu, ospalost, sníženou chuť k jídlu, přibírání na váze, zvýšenou hladinu cukru v krvi, ztrátu paměti, deprese, podrážděnost a další zdravotní problémy. Diagnostika zahrnuje hormonální profilové studie, počítačovou tomografii mozku a další metody. Léčba se obvykle skládá ze symptomatické terapie a korekce endokrinních poruch.

Panhypopituitární syndrom (PSP) neboli panhypoparatyreoidní syndrom je onemocnění založené na chronickém deficitu parathormonu a sekundární hypoparatyreóze. Název „panhypo-and-pischitis“ bez je latinské „celé tělo“, tedy syndrom lze považovat za multisystémový. Syndrom akutní hyperparatyreózy již byl popsán a chronická hypoparatyreóza paratitida naznačuje rozvoj několika dalších doprovodných poruch. se vyvíjí následovně: buňky nedostatečně vylučují parathormon, což vede k nedostatečnému metabolismu vápníku (následkem chudokrevnosti, malabsorpce, v důsledku zánětu v kostech) Bez léčby či korekce se stav postupně zhoršuje, navíc se začnou projevovat další potíže Lékař je povinen provést komplexní diagnostiku a předepsat účinnou terapii - je to ona, kdo může zachránit život pacienta.