Niedoczynność przysadki czy panniedoczynność przysadki?
Panhypopuitariams to zespół zmian dystroficznych w narządach układu hormonalnego, który powstaje w wyniku zakłócenia produkcji hormonów przez przysadkę mózgową. Jest to choroba dziedziczna, jednak często pojawia się tylko u osób dorosłych
Panhypopoptituriasis to rzadka i poważna choroba charakteryzująca się niskim poziomem hormonów przysadki i tarczycy. Jest to spowodowane zmianami zwyrodnieniowymi w układzie podwzgórzowo-przysadkowym, które prowadzą do zmniejszonej produkcji hormonów i rozregulowania układu hormonalnego. Dodatkowo mogą wystąpić objawy dysfunkcji tarczycy i niewydolności nadnerczy. Przyczyny choroby nie zawsze są jasne, ale może być ona związana z uszkodzeniem mózgu, infekcją, defektami genetycznymi lub innymi czynnikami. Objawy choroby mogą obejmować zmęczenie, senność, zmniejszenie apetytu, zwiększenie masy ciała, zwiększenie poziomu cukru we krwi, utratę pamięci, depresję, drażliwość i inne problemy zdrowotne. Diagnostyka obejmuje badania profilu hormonalnego, tomografię komputerową mózgu i inne metody. Leczenie zwykle polega na leczeniu objawowym i korekcji zaburzeń endokrynologicznych.
Zespół panhypopituitary (PSP) lub zespół panhypoprzytarczyc to choroba wynikająca z przewlekłego niedoboru parathormonu i wtórnej niedoczynności przytarczyc. Nazwa „panhypo-and-pischitis” bez jest łacińskim „całym ciałem”, czyli zespół można uznać za wieloukładowy. Ostry zespół nadczynności przytarczyc został już opisany, a przewlekła niedoczynność przytarczyc zapalenie przytarczyc sugeruje rozwój kilku innych współistniejących schorzeń. rozwija się w następujący sposób: komórki wydzielają niewystarczającą ilość parathormonu, co prowadzi do niedostatecznego metabolizmu wapnia (w wyniku anemii, złego wchłaniania, na skutek zapalenia kości) Bez leczenia lub korekty stan stopniowo się pogarsza, dodatkowo zaczynają się inne problemy Lekarz ma obowiązek przeprowadzić kompleksową diagnozę i zalecić skuteczną terapię – to ona może uratować życie pacjenta.