Reticuloendotheliosis Eruptiva lemmar

Extremiteteruptiv retikuloederostas är en sällsynt sjukdom som förekommer hos personer över fyrtio år. Det orsakas av en genetisk defekt i cirkulationssystemet som kan leda till bildandet av tumörer i olika delar av kroppen, inklusive armar och ben.

Symtom på denna sjukdom kan vara mycket olika. En av de vanligaste är rodnad i huden, som kan åtföljas av klåda och utslag. Svullnad, smärta och missbildning av armar och ben kan också förekomma. Reticles erptivos av extremiteterna visar sig vanligtvis i form av små svullnader, som kan lokaliseras både på fingrarna och på andra delar av extremiteterna.

Även om patologin ännu inte är väl förstådd, föreslår experter att orsaken kan bero på en ökning av aktiviteten hos endotelceller, som reglerar blodcirkulationen i huden. Behandlingen använder en mängd olika metoder, inklusive mediciner, strålning och kirurgi, men resultaten beror på sjukdomens svårighetsgrad. Prognosen är generellt positiv, men om den lämnas obehandlad kan sjukdomen utvecklas och leda till komplikationer som förlust av lymfa och blödning. Ricticion endothelium ska dessutom inte förväxlas med en annan celltyp med liknande namn, Ricticion endothelium, som oftast förekommer hos barn och är mycket mindre vanlig än Retinoendotiosa epurptos takm.

Eruptiv marginal hudretikulos är en sjukdom som orsakas av aktivering av celler i skiktet av dermala endotelceller (synonymer: hematologiska (H) eller verrukösa celler), som åtföljs av utslag och dermatit. Dessa förändringar uppträder vanligtvis som röda, inflammerade fläckar, ofta lokaliserade på armar och ben, men kan uppträda var som helst på kroppen. Det är en akut inflammatorisk sjukdom med symtom på morfologiska förändringar och icke-tumörcellsproliferation. Det inträffar på ett skovvis-remitterande sätt med plötsligt uppträdande av flera utslag på de terminala falangerna av fingrar och tår. Immunhistokemiska och cytogenetiska studier är involverade i diagnosen eruptiv retikulos. När man utför paraffinblockering av tumörceller registreras en kromosomavvikelse av autosomala kromosomer [1;].