Eruptivní retikuloederostáza končetiny je vzácné onemocnění, které se vyskytuje u lidí starších čtyřiceti let. Je způsobena genetickou vadou oběhového systému, která může vést ke vzniku nádorů v různých částech těla, včetně končetin.
Příznaky tohoto onemocnění mohou být velmi odlišné. Jedním z nejčastějších je zarudnutí kůže, které může být doprovázeno svěděním a vyrážkami. Mohou se objevit i otoky, bolesti a deformace končetin. Reticles eruptivos končetin se obvykle projevuje ve formě malých otoků, které mohou být lokalizovány jak na prstech, tak na jiných částech končetin.
Přestože patologie ještě není dobře pochopena, odborníci naznačují, že příčinou může být zvýšení aktivity endoteliálních buněk, které regulují krevní oběh v kůži. Léčba využívá různé metody, včetně léků, ozařování a chirurgického zákroku, ale výsledky závisí na závažnosti onemocnění. Prognóza je obecně pozitivní, ale pokud se neléčí, může onemocnění progredovat a vést ke komplikacím, jako je ztráta lymfy a krvácení. Ricticion erutpos takm by se navíc neměl zaměňovat s jiným typem buněk s podobným názvem, Ricticion endotelium, který se nejčastěji vyskytuje u dětí a je mnohem méně častý než Retinoendotiosis erutpos takm.
Eruptivní marginální kožní retikulóza je onemocnění způsobené aktivací buněk ve vrstvě dermálních endoteliálních buněk (synonyma: hematologické (H) nebo verukózní buňky), které je doprovázeno vyrážkou a dermatitidou. Tyto změny se obvykle projevují jako červené, zanícené skvrny, často umístěné na pažích a nohou, ale mohou se objevit kdekoli na těle. Jde o akutní zánětlivé onemocnění s příznaky morfologických změn a nenádorové buněčné proliferace. Vyskytuje se recidivujícím-remitujícím způsobem s náhlým výskytem mnohočetných vyrážek na terminálních falangách prstů na rukou a nohou. Imunohistochemické a cytogenetické studie se podílejí na diagnostice eruptivní retikulózy. Při provádění parafínové blokády nádorových buněk je zaznamenána chromozomální aberantní autozomální chromozomy [1;].