Retiküloendoteliyoz Erüptif Uzuvlar

Ekstremite erüptif retiküloederostasisi kırk yaşın üzerindeki kişilerde görülen nadir bir hastalıktır. Dolaşım sistemindeki, uzuvlar da dahil olmak üzere vücudun çeşitli yerlerinde tümör oluşumuna yol açabilen genetik bir bozukluktan kaynaklanır.

Bu hastalığın belirtileri çok farklı olabilir. En sık görülenlerden biri, kaşıntı ve döküntülerin eşlik edebildiği ciltte kızarıklıktır. Ekstremitelerde şişlik, ağrı ve şekil bozukluğu da meydana gelebilir. Ekstremitelerin retikül döküntüleri genellikle hem parmaklarda hem de ekstremitelerin diğer kısımlarında bulunabilen küçük şişlikler şeklinde kendini gösterir.

Patolojisi henüz tam olarak anlaşılamamış olsa da uzmanlar, nedenin ciltteki kan dolaşımını düzenleyen endotel hücrelerinin aktivitesindeki artıştan kaynaklanabileceğini öne sürüyor. Tedavide ilaçlar, radyasyon ve cerrahi dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılır, ancak sonuçlar hastalığın ciddiyetine bağlıdır. Prognoz genellikle olumludur ancak tedavi edilmezse hastalık ilerleyebilir ve lenf kaybı ve kanama gibi komplikasyonlara yol açabilir. Ek olarak, Ricticion endotelyumu, en sık çocuklarda görülen ve Retinoendotiosa epurptos takm'dan çok daha az görülen, benzer isme sahip başka bir hücre türü olan Ricticion endotelyum ile karıştırılmamalıdır.



Erüptif marjinal cilt retikülozu, dermal endotel hücrelerinin (eşanlamlılar: hematolojik (H) veya verrüköz hücreler) tabakasındaki hücrelerin aktivasyonundan kaynaklanan, döküntü ve dermatitin eşlik ettiği bir hastalıktır. Bu değişiklikler genellikle kollarda ve bacaklarda bulunan kırmızı, iltihaplı noktalar olarak görünür, ancak vücudun herhangi bir yerinde de ortaya çıkabilir. Morfolojik değişiklikler ve tümör dışı hücre proliferasyonunun belirtileri olan akut inflamatuar bir hastalıktır. El ve ayak parmaklarının terminal falankslarında birdenbire çok sayıda döküntülerin ortaya çıkmasıyla tekrarlayan-düzelen tarzda ortaya çıkar. Eruptif retiküloz tanısında immünohistokimyasal ve sitogenetik çalışmalar yer almaktadır. Tümör hücrelerinin parafin blokajı yapılırken, otozomal kromozomların kromozomal anormalliği kaydedilir [1;].