肢体爆发性网状水肿是一种罕见疾病,发生于四十岁以上的人群。它是由循环系统的遗传缺陷引起的,可导致身体各个部位(包括四肢)形成肿瘤。
这种疾病的症状可能非常不同。最常见的症状之一是皮肤发红,可能伴有瘙痒和皮疹。还可能出现四肢肿胀、疼痛和畸形。四肢的网状疹通常表现为小肿胀的形式,可以位于手指和四肢的其他部位。
尽管其病理机制尚不清楚,但专家认为其原因可能是由于调节皮肤血液循环的内皮细胞活性增加所致。治疗方法有多种,包括药物、放射和手术,但结果取决于疾病的严重程度。预后通常是积极的,但是,如果不及时治疗,疾病可能会进展并导致淋巴液流失和出血等并发症。此外,Ricticion erutpos takm 不应与另一种名称相似的细胞 Ricticion 内皮细胞混淆,后者最常见于儿童,并且比 Retinoendotiosis erutpos takm 少见得多。
爆发性边缘性皮肤网织病是真皮内皮细胞层(同义词:血液(H)或疣状细胞)细胞活化引起的疾病,伴有皮疹和皮炎。这些变化通常表现为红色发炎斑点,通常位于手臂和腿部,但也可能出现在身体的任何部位。它是一种以形态改变和非肿瘤细胞增殖为症状的急性炎症性疾病。它以复发缓解的方式发生,手指和脚趾的末端指骨突然出现多处皮疹。免疫组织化学和细胞遗传学研究涉及发疹性网状细胞增多症的诊断。当对肿瘤细胞进行石蜡封闭时,会记录到常染色体的染色体异常[1;]。