Reticuloendotheliosis Eruptive lemmer

Eruptiv retikuloederostase i lemmer er en sjelden sykdom som forekommer hos personer over førti år. Det er forårsaket av en genetisk defekt i sirkulasjonssystemet som kan føre til dannelse av svulster i ulike deler av kroppen, inkludert lemmer.

Symptomer på denne sykdommen kan være svært forskjellige. En av de vanligste er rødhet i huden, som kan være ledsaget av kløe og utslett. Hevelse, smerte og deformitet av lemmer kan også forekomme. Reticles erptivos av ekstremitetene manifesterer seg vanligvis i form av små hevelser, som kan lokaliseres både på fingrene og på andre deler av ekstremitetene.

Selv om patologien ennå ikke er godt forstått, foreslår eksperter at årsaken kan skyldes en økning i aktiviteten til endotelceller, som regulerer blodsirkulasjonen i huden. Behandling bruker en rekke metoder, inkludert medisiner, stråling og kirurgi, men resultatene avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Prognosen er generelt positiv, men hvis den ikke behandles, kan sykdommen utvikle seg og føre til komplikasjoner som tap av lymfe og blødning. I tillegg skal ikke Ricticion endotel forveksles med en annen celletype med lignende navn, Ricticion endotel, som oftest forekommer hos barn og er mye mindre vanlig enn Retinoendotiosa epurptos takm.

Eruptiv marginal hudretikulose er en sykdom forårsaket av aktivering av celler i laget av dermale endotelceller (synonymer: hematologiske (H) eller verrukose celler), som er ledsaget av utslett og dermatitt. Disse endringene vises vanligvis som røde, betente flekker, ofte lokalisert på armer og ben, men kan vises hvor som helst på kroppen. Det er en akutt inflammatorisk sykdom med symptomer på morfologiske endringer og ikke-tumorcelleproliferasjon. Det oppstår på en tilbakefallende-remitterende måte med plutselig opptreden av flere utslett på de terminale phalanges av fingrene og tærne. Immunhistokjemiske og cytogenetiske studier er involvert i diagnosen eruptiv retikulose. Når man utfører parafinblokkering av tumorceller, registreres en kromosomavvik av autosomale kromosomer [1;].