Retikuloendotelioza wykwitów kończyn

Retikuloederostaza wykwitowa kończyn jest rzadką chorobą występującą u osób po czterdziestym roku życia. Jest ona spowodowana wadą genetyczną układu krążenia, która może prowadzić do powstawania nowotworów w różnych częściach ciała, w tym także w kończynach.

Objawy tej choroby mogą być bardzo różne. Jednym z najczęstszych jest zaczerwienienie skóry, któremu może towarzyszyć swędzenie i wysypka. Może również wystąpić obrzęk, ból i deformacja kończyn. Wykwity siatkówek kończyn zwykle objawiają się w postaci małych obrzęków, które mogą być zlokalizowane zarówno na palcach, jak i na innych częściach kończyn.

Chociaż patologia nie jest jeszcze dobrze poznana, eksperci sugerują, że przyczyną może być wzrost aktywności komórek śródbłonka, które regulują krążenie krwi w skórze. W leczeniu stosuje się różne metody, w tym leki, radioterapię i operację, ale wyniki zależą od ciężkości choroby. Rokowanie jest na ogół pozytywne, jednak nieleczona choroba może postępować i prowadzić do powikłań, takich jak utrata limfy i krwawienie. Ponadto Ricticion erutpos takm nie należy mylić z innym rodzajem komórek o podobnej nazwie, Ricticion śródbłonek, który najczęściej występuje u dzieci i jest znacznie rzadszy niż Retinoendotiosis erutpos takm.

Wybuchowa siateczka brzeżna skóry jest chorobą spowodowaną aktywacją komórek warstwy komórek śródbłonka skóry (synonimy: komórki hematologiczne (H) lub brodawkowate), której towarzyszy wysypka i zapalenie skóry. Zmiany te zwykle pojawiają się w postaci czerwonych, zapalnych plam, często zlokalizowanych na rękach i nogach, ale mogą pojawić się w dowolnym miejscu na ciele. Jest to ostra choroba zapalna z objawami zmian morfologicznych i rozrostem komórek nienowotworowych. Występuje w postaci nawracająco-remisyjnej z nagłym pojawieniem się licznych wysypek na końcowych paliczkach palców rąk i nóg. W diagnostyce siateczki erupcyjnej wykorzystuje się badania immunohistochemiczne i cytogenetyczne. Podczas blokowania parafinowego komórek nowotworowych rejestruje się aberrację chromosomową chromosomów autosomalnych [1;].