Reticuloendotheliosis Eruptive lemmer

Lem eruptiv reticuloederostase er en sjælden sygdom, der forekommer hos mennesker over fyrre år. Det er forårsaget af en genetisk defekt i kredsløbssystemet, der kan føre til dannelsen af ​​tumorer i forskellige dele af kroppen, herunder lemmerne.

Symptomer på denne sygdom kan være meget forskellige. En af de mest almindelige er rødme af huden, som kan være ledsaget af kløe og udslæt. Hævelse, smerte og deformitet af lemmerne kan også forekomme. Reticles eruptivos af ekstremiteterne manifesterer sig normalt i form af små hævelser, som kan være placeret både på fingrene og på andre dele af ekstremiteterne.

Selvom patologien endnu ikke er godt forstået, foreslår eksperter, at årsagen kan skyldes en stigning i aktiviteten af ​​endotelceller, som regulerer blodcirkulationen i huden. Behandling bruger en række forskellige metoder, herunder medicin, stråling og kirurgi, men resultaterne afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Prognosen er generelt positiv, men hvis den ikke behandles, kan sygdommen udvikle sig og føre til komplikationer såsom tab af lymfe og blødning. Desuden må Ricticion erutpos takm ikke forveksles med en anden celletype med lignende navn, Ricticion endothelium, som oftest forekommer hos børn og er meget mindre almindelig end Retinoendotiosis erutpos takm.

Eruptiv marginal hudretikulose er en sygdom forårsaget af aktivering af celler i laget af dermale endotelceller (synonymer: hæmatologiske (H) eller verrucose celler), som er ledsaget af udslæt og dermatitis. Disse ændringer forekommer normalt som røde, betændte pletter, ofte placeret på arme og ben, men kan forekomme overalt på kroppen. Det er en akut inflammatorisk sygdom med symptomer på morfologiske ændringer og ikke-tumorcelleproliferation. Det forekommer på en tilbagefaldende-remitterende måde med det pludselige udseende af flere udslæt på de terminale phalanges af fingre og tæer. Immunhistokemiske og cytogenetiske undersøgelser er involveret i diagnosticeringen af ​​eruptiv retikulose. Når der udføres paraffinblokering af tumorceller, registreres en kromosomafvigelse af autosomale kromosomer [1;].