Retikuloendoteloz püskürən əzalar

Əzaların püskürən retikuloederostazı qırx yaşdan yuxarı insanlarda baş verən nadir bir xəstəlikdir. Bu, qan dövranı sistemindəki genetik qüsurdan qaynaqlanır və bədənin müxtəlif yerlərində, o cümlədən əzalarda şişlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Bu xəstəliyin simptomları çox fərqli ola bilər. Ən çox görülənlərdən biri qaşınma və səpgilərlə müşayiət oluna bilən dərinin qızartısıdır. Əzaların şişməsi, ağrısı və deformasiyası da baş verə bilər. Ekstremitələrin retikulyar eruptivosu adətən həm barmaqlarda, həm də ətrafların digər hissələrində yerləşə bilən kiçik şişlər şəklində özünü göstərir.

Patologiya hələ tam başa düşülməsə də, mütəxəssislər bunun səbəbinin dəridə qan dövranını tənzimləyən endotel hüceyrələrinin aktivliyinin artması ilə bağlı ola biləcəyini düşünürlər. Müalicə dərmanlar, radiasiya və cərrahiyyə də daxil olmaqla müxtəlif üsullardan istifadə edir, lakin nəticələr xəstəliyin şiddətindən asılıdır. Proqnoz ümumiyyətlə müsbətdir, lakin müalicə olunmazsa, xəstəlik irəliləyə bilər və limfa itkisi və qanaxma kimi ağırlaşmalara səbəb ola bilər. Bundan əlavə, Ricticion endotelini oxşar ada malik başqa bir hüceyrə növü ilə, Ricticion endotelium ilə qarışdırmaq olmaz ki, bu da ən çox uşaqlarda baş verir və Retinoendotiosa epurptos takm-dan daha az rast gəlinir.

Püskürən marjinal dəri retikulozu dermal endotel hüceyrələrinin qatında hüceyrələrin aktivləşməsi nəticəsində yaranan bir xəstəlikdir (sinonimlər: hematoloji (H) və ya verrukoz hüceyrələr), səpgi və dermatit ilə müşayiət olunur. Bu dəyişikliklər adətən qırmızı, iltihablı ləkələr kimi görünür, tez-tez qollarda və ayaqlarda yerləşir, lakin bədənin hər yerində görünə bilər. Bu, morfoloji dəyişikliklər və şiş olmayan hüceyrələrin çoxalması simptomları ilə müşayiət olunan kəskin iltihablı xəstəlikdir. Barmaqların və ayaq barmaqlarının terminal falanqlarında çoxsaylı səpgilərin qəfil görünüşü ilə residiv-remisiya şəklində baş verir. İmmunohistokimyəvi və sitogenetik tədqiqatlar püskürən retikulozun diaqnozunda iştirak edir. Şiş hüceyrələrinin parafin blokadasını həyata keçirərkən autosomal xromosomların xromosom aberrantı qeydə alınır [1;].